HCC827細(xì)胞培養(yǎng)基、HCC827細(xì)胞血清

2017年07月10日 11:50通派（上海）生物科技有限公司點(diǎn)擊量：1446

HCC827細(xì)胞培養(yǎng)基、HCC827細(xì)胞血清

采用RT-PCR方法從人外周血白細(xì)胞總RNA中釣取人可溶性b淋巴細(xì)胞刺激因子的cDNA片段,【NIH 3T3細(xì)胞通派細(xì)胞庫】再運(yùn)用基因重組手段, 利用通用型質(zhì)粒pBV220構(gòu)建表達(dá)載體pBV220/hsBLyS.

經(jīng)測序鑒定后, 【Huvec細(xì)胞通派細(xì)胞庫】以之為模板使用重疊PCR法擴(kuò)增得到hsBLyS的兩個(gè)點(diǎn)突變體hsBY-A(Cys146→Ala146) 和hsBY-V (Cys146→Val146)的基因片段, 【CNE-2細(xì)胞通派細(xì)胞庫】構(gòu)建表達(dá)載體pBV220/hsBY-A及pBV220/hsBY-V.

經(jīng)測序無誤后, 【Sw1990細(xì)胞通派細(xì)胞庫】將上述3種載體分別轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α并誘導(dǎo)重組蛋白質(zhì)表達(dá), 薄層掃描結(jié)果顯示3種蛋白質(zhì)在DH5α中表達(dá)量都在20%--30%之間.

再分別運(yùn)用變性、【MEF細(xì)胞通派細(xì)胞庫】凝膠過濾層析及復(fù)性等手段純化目的蛋白質(zhì), zui后通過B淋巴細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)檢測純化產(chǎn)物促人B細(xì)胞增殖的活性.

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, 【SP2/O細(xì)胞通派細(xì)胞庫】3種重組蛋白質(zhì)都能明顯刺激人B細(xì)胞增殖; 統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)顯示, 【SW1353細(xì)胞通派細(xì)胞庫】突變體rhsBY-V較野生型rhsBLyS的促人B淋巴細(xì)胞增殖活性顯著增強(qiáng).

HCC827細(xì)胞培養(yǎng)基、HCC827細(xì)胞血清

為了您可以及時(shí)了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接細(xì)胞管理員，獲取細(xì)胞培養(yǎng)說明書、細(xì)胞價(jià)格、細(xì)胞培養(yǎng)條件、細(xì)胞培養(yǎng)操作注意事項(xiàng)等問題。

通派細(xì)胞庫作為國內(nèi)專業(yè)培養(yǎng)細(xì)胞中心，供應(yīng)：肝細(xì)胞、靜脈內(nèi)皮細(xì)胞、鼻咽癌細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、肝癌細(xì)胞、直腸癌細(xì)胞、胚腎細(xì)胞、肺癌細(xì)胞等。

貼壁細(xì)胞操作流程：（貼壁細(xì)胞生長緩慢）

1）適當(dāng)提高血清濃度（zui高不能超過20%）。

2）根據(jù)該細(xì)胞生長密度，考慮胰酶消化后，轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

貼壁細(xì)胞操作流程：（生長不均）

貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長，可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重懸打散細(xì)胞，加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

HCC827細(xì)胞培養(yǎng)基、HCC827細(xì)胞血清細(xì)胞包裝：

復(fù)蘇細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶×1 常溫運(yùn)輸）

凍存細(xì)胞（凍存管、干冰包裝低溫運(yùn)輸）

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