近日，上海交通大學(xué)馮立新研究小組報(bào)道一個(gè)全新的體外誘導(dǎo)精子和卵子的方法。馮立新研究員采用的方法可從雄性胚胎干細(xì)胞（XY 染色體）在體外同時(shí)生成游動(dòng)的精子和卵子。更為重要的是他們的研究進(jìn)一步闡明了從胚胎干細(xì)胞生成精子和卵子分子機(jī)理，是這一領(lǐng)域研究的重大突破。
之前，科學(xué)家們已經(jīng)證明了胚胎干細(xì)胞（ESC）能在體外分化出胚性生殖細(xì)胞，馮立新研究小組體外誘導(dǎo)分化并不經(jīng)過類胚體形成，通過利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)直接從胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為生殖細(xì)胞。Dazl基因是表達(dá)生殖細(xì)胞特異RNA結(jié)合蛋白的基因，人和多種動(dòng)物的Dazl基因是精子發(fā)生的重要調(diào)控因子，Dazl基因突變或表達(dá)缺乏將導(dǎo)致精子發(fā)生過程減數(shù)分裂障礙和雄性不育。研究者通過Dazl基因的異位表達(dá)，zui終在體外將小鼠胚胎干細(xì)胞同時(shí)誘導(dǎo)出了游動(dòng)的精子和卵子。此外， Dazl基因的瞬時(shí)過量表達(dá)使Nanog受到抑制，但是小鼠胚胎干細(xì)胞核抗原被誘導(dǎo)成生殖細(xì)胞。Dazl基因敲低導(dǎo)致了生殖細(xì)胞部分標(biāo)記物基因表達(dá)降低，比如說Sla，MVH和Prdm1等。馮立新研究小組不僅證明了Dazl基因是控制生殖細(xì)胞分化的一個(gè)主要控制基因，而且通過Dazl基因異位表達(dá)誘導(dǎo)出小鼠胚胎干細(xì)胞在體外分化成了生殖細(xì)胞精子和卵子。
2009年10月28日，斯坦福大學(xué)人類胚胎干細(xì)胞及再生組織醫(yī)學(xué)研究小組Kehkooi Kee 等在Nature發(fā)表了他們的研究成果，研究者在實(shí)驗(yàn)室通過人體干細(xì)胞制造出人工精子和卵子，這一研究成果進(jìn)一步證實(shí)了馮立新研究團(tuán)隊(duì)所做的工作的前沿性和重要性，同時(shí)也表明我國在體外誘導(dǎo)干細(xì)胞生成精子和卵子研究處于地位。
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