鏈脲菌素 基本信息：
| Cas號 | 分子式 | 分子量 | 別名 |
| 18883-66-4 | C8H15N3O7 | 1457.38 | 鏈脲菌素（STZ） ;鏈脲佐菌素,2-脫氧-2-[[（甲基亞硝基氨基）羰基]-氨基]-D-吡喃葡萄糖 |
說明介紹：
性狀 溶于水，溶于乙醇和。鏈脲佐菌素是一種氨基葡萄糖-亞硝基脲（glucosamine-nitrosourea），是一種DNA烷基化試劑，能通過GLUT2葡萄糖轉運蛋白（GLUT2 glucose transport protein）獨自進入細胞。對胰腺胰島內胰島素誘發的β-細胞具毒性。鏈脲佐菌素對GLUT2 陽性神經內分泌腫瘤細胞有毒性作用。
STZ對一定種屬動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用，而使許多動物產生糖尿病。zui常用的是大鼠模型。一般常用的誘導方法如下：將大鼠禁食12h，按60mg/kg體重腹腔注射STZ，每日1次，連續2次，成功制備Ⅰ型糖尿病大鼠模型，并且該模型具有高血糖、體重減輕、多飲多食多尿的特點，與臨床Ⅰ型糖尿病吻合；但在此實驗中，若造模組只腹腔注射STZ一次，并給予高熱量飼料飼養12周，則可制備Ⅱ型糖尿病動物模型，且按該法制備出的模型具有超重、糖耐量減低、血脂升高、血清胰島素升高及胰島素受體結合力降低伴胰島素抵抗的特點，類似于Ⅱ型糖尿病病人的臨床特征。Ⅰ型糖尿病與Ⅱ型糖尿病動物模型的制備可能與STZ注射的劑量有關系：大劑量（常為120mg/kg）注射時，由于直接引起胰島β細胞的廣泛破壞，可造成Ⅰ型糖尿病模型；而注射較少量STZ時，由于只是破壞一部分胰島β細胞的功能，造成外周組織對胰島素不敏感，同時給予高熱量飼料喂養，兩者結合便誘導出病理、生理改變都接近于人類Ⅱ型糖尿病的動物模型。 也有研究表明，用STZ按90mg/kg體重處理過的新生大鼠長至成鼠后，表現出糖耐量異常、胰島素分泌下降、體重下降等特征。其主要機制是新生鼠出生后一周內β細胞對STZ敏感性不同，以及再生力不同，導致成鼠后β細胞數量相對減少。故大鼠出生后一周內注射STZ ，其β細胞壞死及增生可使成鼠β細胞數量及生化特點穩定。這說明該方法穩定性好，是研究非肥胖型非胰島素依賴性糖尿病的理想載體。
質量標準
外觀Appearance white to light yellow power
純度Purity ≥98.0% （HPLC）
水分water ≤3%（K.F）
NMR Conforms to Structure
水溶解試驗solubility in water Yellow，Clear50MG/ML
貯存 -20℃保存
用途 一種含N-亞硝基的化合物，在胰腺胰島充當一氧化氮的供體；誘導產生糖尿病動物模式的胰島素分泌細胞的死亡。
高效DNA甲基化試劑，能誘發染色體斷裂。對表達GLUT2葡萄糖轉運體（GLUT2 glucose transporter）的神經內分泌腫瘤細胞系具細胞毒性。
醫學研究上鏈脲佐菌素用于誘導Type 1 糖尿病。
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