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閱讀:850發(fā)布時(shí)間:2014-12-8
細(xì)胞轉(zhuǎn)錄(Transcription)是遺傳信息由DNA轉(zhuǎn)換到RNA的過(guò)程。作為蛋白質(zhì)生物合成的*步,轉(zhuǎn)錄是mRNA以及非編碼RNA(tRNA、rRNA等)的合成步驟。轉(zhuǎn)錄中,一個(gè)基因會(huì)被讀取、復(fù)制為mRNA;就是說(shuō)一特定的DN**段作為模板,以DNA依賴的核糖核酸聚合酶(RNA聚合酶或RNA合成酶)作為催化劑而合成前體mRNA的過(guò)程。
這項(xiàng)技術(shù)在這一方法的基礎(chǔ)上,優(yōu)化了目前的流式細(xì)胞儀檢測(cè)流程,獲得了轉(zhuǎn)錄RNA更為清晰的圖像,這對(duì)于細(xì)胞信息的傳遞來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。
流式細(xì)胞儀本身就能在細(xì)胞快速通過(guò)檢測(cè)口的時(shí)候同時(shí)檢測(cè)數(shù)以萬(wàn)計(jì)的細(xì)胞,這項(xiàng)技術(shù)起源自1934 年,當(dāng)時(shí)流失細(xì)胞技術(shù)主要用于計(jì)算組成器官和血液中的細(xì)胞數(shù)量,經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,這一工具成為了分析細(xì)胞各種物理特性的一種重要方法,今天流式細(xì)胞儀也成為了免疫學(xué)和癌癥研究實(shí)驗(yàn)室中*的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備。
然而,這種工具也存在一些問(wèn)題,其中主要障礙就是它只能用于研究那些有特異性抗體識(shí)別標(biāo)記分子的蛋白。不幸的是,許多蛋白并沒(méi)有特異性抗體,所以流式細(xì)胞技術(shù)一直無(wú)法被推廣。此外,對(duì)于癌癥、艾滋病等一些由于細(xì)胞前蛋白問(wèn)題造成的疾?。?/span>DNA信息傳遞給RNA攜帶者的轉(zhuǎn)錄過(guò)程的去調(diào)控),經(jīng)典流式細(xì)胞技術(shù)無(wú)法檢測(cè)這一過(guò)程中到底發(fā)生了什么。研究人員指出,這一新方法利用一臺(tái)標(biāo)準(zhǔn)的流式細(xì)胞儀,一個(gè)雜交爐,和各種配比的試劑(作為熒光顯微探針),就能獲得之前無(wú)法解析的細(xì)胞信息傳遞過(guò)程。
這一技術(shù)的應(yīng)用將隨著其對(duì)于疾病致病機(jī)制,以及藥物作用方式的解析,對(duì)分子生物學(xué)研究產(chǎn)生巨大的影響。 “從原理上說(shuō),我們的技術(shù)可以被應(yīng)用于任何物種,可以檢測(cè)人體和動(dòng)物產(chǎn)生的各種RNA 分子,”專家博士說(shuō)。
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