G422神經膠質瘤細胞細菌破壁方法:細菌破壁是成功提取DNA的關鍵步驟之一。革蘭氏陽性菌的肽聚糖層構成堅韌的三維立體結構,而陰性菌肽聚糖層構成疏松的二維結構,因此不同種類細菌的破壁方法不同。目前破壁方法有十二烷基磺酸鈉（SDS）裂解法、*法、反復凍融法、研磨法、超聲波法等。不同細菌對溶解劑有不同的抗性,溶解細菌前需先取少量菌懸液,加一定濃度的溶解劑,看是否能溶解菌體。G422神經膠質瘤細胞
若SDS和*均能溶解菌體,使用既廉價又能抑制DNase的SDS;若需用*應加入SDS促進溶菌;如果60℃溶菌過程緩慢,可將溫度提高到70～75℃;有些菌也可用脫氧膽酸鹽破裂細胞膜溶解菌體。對溶解劑有抗性的菌類,可在含*或*的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使其不形成細胞壁。如SDS和酶破壁效果不理想,可同時用反復凍融、超聲波或氧化鋁和玻璃粉研磨輔助破壁。
L-甘-甘-纈三肽/甘氨酰-甘氨酰-L-*/Gly-Gly-Val BR，98% 1克 Amresco
5克 Amresco
牛磺酸/2-氨基乙磺酸/牛*/氨基乙磺酸/牛膽素/Taurine BR，99% 25克 Amresco
100克 Amresco
1公斤 Amresco
D（-）樟腦磺酸/D-樟腦-10-磺酸/（+）-樟腦-10-磺酸/樟腦磺酸/（1S）-7,7-二甲基-2-氧代-二環(huán)[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸/Camsylate BR，99%，腐蝕品 25克 國產
100克 國產
1公斤 國產
L-（-）樟腦磺酸/樟腦磺酸/7,7-*基二環(huán)[2.2.1]庚烷-2-酮-1-甲磺酸/L（-）-Camphorsulfonic acid AR，99%，腐蝕品 25克 國產
100克 國產
500克 國產
樟腦/2-莰酮/*/1,7,7-*基二環(huán)[2.2.1]庚烷-2-酮/柏木精腦/（±）-樟腦（合成）/Camphore CP，96%100克 國產
肌氨酸/N-甲基*/甲氨基乙酸/肉素/肉氨基酸/Sarcosine BR，99% 25克 Amresco
100克 Amresco
1公斤 Amresco
*/氨基乙酸/氨基醋酸/Glycine AR，99% 100克 Amresco
1公斤 Amresco
BOC-*/N-叔丁氧羰基-*/BOC-Glycine BR，99%，具刺激性 5克 Amresco
25克 Amresco
100克 Amresco
1公斤 Amresco
馬尿酸/N-苯甲酰*/苯甲酰氨基乙酸/苯甲酰*/Hippuric Acid BR，99% 100克 Amresco
ELISA試劑盒 Mouse monocyte chemotactic protein 4,MCP-4 ELISA試劑盒
細胞污染解決方法:污染表現是很碎小的黑色聚堆的東西（能想象一堆碎松針堆個圓嗎），高倍鏡下似乎能動（或者只是物理運動），動作幅度不大，發(fā)展較慢，出現后對細胞生長和狀態(tài)看不出影響，但一旦吹散則發(fā)展迅速，污染明顯，細胞死亡，培養(yǎng)基發(fā)黃. 這是結團的細菌。開始長得很慢，一旦擴散就很快使培養(yǎng)基變渾濁。出現染菌只能丟掉，重新開始培養(yǎng)。不必試圖把菌殺死保留細胞，因為這一般無法辦到。
高倍鏡下看“團”的周圍，其實可以看打到很多細菌在不停地“打彎”運動。如果發(fā)現得早， 可以盡可能地將其稀釋除掉控制的辦法就是多開紫外，實驗前東西現用現滅，從瓶子里取培養(yǎng)基時多用移液管少用槍頭，勤快打掃無菌室。
