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上海撫生實業(yè)有限公司
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更新時間:2019-02-15 16:35:12瀏覽次數(shù):499次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)人1,25OH2D3Elisa Kit檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
公司采用人1,25OH2D3Elisa Kit的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。
產品名稱 | 人1,25OH2D3Elisa Kit |
英文名稱 | Human 1,25OH2D3 ELISA Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
人1,25OH2D3Elisa KitHuman 1,25OH2D3 ELISA Kit
1,25(OH)2D3是*在體內的高度活性形式,皮膚中的7脫氫*在陽光或紫外光照射下轉化成*3,在肝經(jīng)25羥化酶系和腎臟1α羥化酶羥化作用下形成1,25(OH)2D3,是其在機體內發(fā)揮調節(jié)作用的基本形式。1,25(OH)2D3是抗炎癥活動的天然調節(jié)劑,不僅能預防MS的發(fā)生,還可降低疾病的活動度,并且適當?shù)难帩舛冗€可降低并發(fā)癥(骨折及肌無力等)的發(fā)生。1,25-(OH)2D3 是調節(jié)體內鈣穩(wěn)定的重要激素,而24,25-(OH)2D3的生理作用很弱。L,25-(OH)2D3的生成受 PTH血液中鈣、磷的濃度及本身含量的調節(jié)。VD具有促進腸微絨毛上皮細胞合成鈣結合蛋白,促進鈣的吸收。促進破骨細胞活動并加強甲狀旁腺動員骨鈣的作用,使血鈣和血磷濃度升高。另還有促進腎小管對鈣磷的再吸收。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
試劑準備:
1. 人1,25OH2D3Elisa Kit使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。?
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RIPA Buffer without SDS,2X常溫保存RIPA Buffer without SDS,2X 現(xiàn)貨供應
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RKO-AS45-1細胞株低溫運輸和保存RKO-AS45-1 現(xiàn)貨供應
RKO-E6細胞株低溫運輸和保存RKO-E6 現(xiàn)貨供應
人1,25OH2D3Elisa Kit* *酯 規(guī)格: 0.2ml
* 5-羥基糠醛 規(guī)格: 10mg
* 沙棘油 規(guī)格: 0.2ml
* 2”-O-沒食子酰基金絲桃苷 規(guī)格: 10mg
* 糠酸 規(guī)格: 20mg
* α-亞麻酸 規(guī)格: 0.2ml
* 射干苷 規(guī)格: 20mg
* 正十八烷 規(guī)格: 0.2ml
* 羥基*A 規(guī)格: 20mg
* 蛻皮甾酮 規(guī)格: 10mg
樣本處理及要求:
1. 人1,25OH2D3Elisa Kit血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
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