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人半乳糖凝集素-3(Galectin3)Elisa Kit

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更新時(shí)間:2019-02-18 10:05:34瀏覽次數(shù):382次

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商鋪產(chǎn)品:9919條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:付小姐 (銷(xiāo)售)

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全程ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo),人半乳糖凝集素-3(Galectin3)Elisa Kit免費(fèi)代做實(shí)驗(yàn)(從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過(guò)程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。)

詳細(xì)介紹

以下是人半乳糖凝集素-3(Galectin3)Elisa Kit的詳細(xì)介紹,點(diǎn)擊了解更多Human ELISA Kit。
人半乳糖凝集素-3(Galectin3)Elisa Kit Human Galectin3 ELISA Kit
半乳糖凝集素-3(Galectin3)是碳水化合物結(jié)合蛋白家族中的一員,其基因定位于14號(hào)染色體q21-22位點(diǎn)。有研究顯示,半乳糖凝集素-3可刺激細(xì)胞增殖、調(diào)節(jié)腫瘤發(fā)展、阻滯腫瘤細(xì)胞凋亡。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒(ELISA)。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測(cè)相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)*(biotin)標(biāo)記。樣品和*標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng);經(jīng)過(guò)PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)因子呈正相關(guān)。
人半乳糖凝集素-3(Galectin3)Elisa Kit操作流程示意:
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上海撫生“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購(gòu)人半乳糖凝集素-3(Galectin3)Elisa Kit優(yōu)勢(shì)如下: 
1)*抗體——高效、靈敏、特異 
2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高 
3)*的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng) 
4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類(lèi)型的樣本。
5)可檢測(cè)指標(biāo)齊全:生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
試劑和樣本的控制方法:
一、人半乳糖凝集素-3(Galectin3)Elisa Kit試劑
1.試劑的選擇:國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”,每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào),只要客戶(hù)提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái),在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測(cè)定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿(mǎn)足后面的測(cè)定需求。
二、人半乳糖凝集素-3(Galectin3)Elisa Kit樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類(lèi)風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測(cè)抗原時(shí),可用2-巰基乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解
規(guī)格:96T/48T小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Mouse Macrophage Colony-Stimulating Factor,M-CSF ELISA Kit 進(jìn)口/分裝

規(guī)格:96T/48T小鼠巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Mouse Macrophage-Derived Chemokine,MDC ELISA Kit 進(jìn)口/原裝

規(guī)格:96T/48T小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1β,MIP-1β ELISA Kit 進(jìn)口/分裝

規(guī)格:96T/48T小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1δ,MIP-1δ ELISA Kit *

規(guī)格:96T/48T小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Mouse Macrophage Inflammatory Protein 2,MIP-2 ELISA Kit *

規(guī)格:96T/48T小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Mouse Macrophage Inflammatory Protein 3α,MIP-3α ELISA Kit 進(jìn)口/原裝

鏈激酶-20℃保存Streptokinase  現(xiàn)貨供應(yīng)

* E4℃保存Pronase E  現(xiàn)貨供應(yīng)

鏈霉菌 PCR Mix 6(RPB2)-20℃保存Bacterial DNA Barcoding PCR Mix  現(xiàn)貨供應(yīng)

鏈霉親和素-20℃保存Streptavidin  現(xiàn)貨供應(yīng)

鏈霉親和素,AP標(biāo)記4℃保存,請(qǐng)勿冷凍Streptavidin,AP Conjugated  現(xiàn)貨供應(yīng)

鏈霉親和素,HRP標(biāo)記頻繁使用時(shí)放4℃,*不用時(shí)放-20℃Streptavidin,HRP conjugated  現(xiàn)貨供應(yīng)

鏈霉親和素磁珠4℃密閉、豎直保存Magnetic beads,Streptavidin  現(xiàn)貨供應(yīng)

鏈脲佐菌素-20℃保存Streptozocin STZ  現(xiàn)貨供應(yīng)

鏈脲佐菌素溶液,10mg/mL-20℃保存Streptozotocin Solution  現(xiàn)貨供應(yīng)

鏈親和素-20℃保存Streptavidin  現(xiàn)貨供應(yīng)

鏈球菌B族PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存  現(xiàn)貨供應(yīng)
人半乳糖凝集素-3(Galectin3)Elisa Kit* * 規(guī)格: 400mg

* * 規(guī)格: 200mg

* * 規(guī)格: 300mg

* 磺芐西林 規(guī)格: 100mg

* 乙酰* 規(guī)格: 約200mg

* * 規(guī)格: 200mg

* * 規(guī)格: 200mg

* 羅* 規(guī)格: 200mg

* * 規(guī)格: 200mg

* 西梭米星 規(guī)格: 150mg
操作步驟:
1、人半乳糖凝集素-3(Galectin3)Elisa Kit標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

 


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