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兔腦鈉素（BNP）Elisa Kit

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更新時間：2019-02-20 13:13:22瀏覽次數：486次

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產品簡介

全程ELISA實驗技術指導，兔腦鈉素（BNP）Elisa Kit免費代做實驗（從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。）

詳細介紹

上海撫生“質量是企業是生命之源”，選購兔腦鈉素（BNP）Elisa Kit優勢如下：
1）*抗體——高效、靈敏、特異
2）規范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）*的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4）適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5）可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
兔腦鈉素（BNP）Elisa Kit Rabbit BNP ELISA Kit
腦鈉素(腦利納肽)(BNP)是繼心鈉素(ANP)后發現的另一種心臟利鈉肽，主要是由心室分泌，與ANP具有相似的擴張血管、利尿、利鈉、抑制醛固酮分泌及交感神經活性等廣泛的心血管作用，能較敏感地反映心功能狀態。隨著定量腦鈉素測定診斷心力衰竭方案的不斷完善，該研究工作為診斷心力衰竭以及鑒別肺源性呼吸困難和心源性呼吸困難提供了有效的方法。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經*（biotin）標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
兔腦鈉素（BNP）Elisa Kit操作流程示意：
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操作步驟：
1、兔腦鈉素（BNP）Elisa Kit標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度（O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
試劑和樣本的控制方法：
一、兔腦鈉素（BNP）Elisa Kit試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照國家標準進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、兔腦鈉素（BNP）Elisa Kit樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解
以下是兔腦鈉素（BNP）Elisa Kit的詳細介紹，點擊了解更多其它 ELISA Kit。
牛血清白蛋白(BSA)檢測試劑盒　規格：　48T/96T