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剝離硅烷50mL說明書

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更新時間:2019-03-04 11:38:03瀏覽次數(shù):354次

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商鋪產(chǎn)品:9919條

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產(chǎn)品簡介

公司供應(yīng)的RNA/DNA提取、質(zhì)量保證、剝離硅烷50mL說明書*,室溫可以保存 7 天,4℃可以保存 4周,-20℃、-80℃標(biāo)本可以*保存,了解詳細(xì)可在線咨詢客服。

詳細(xì)介紹

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核酸概述:?

一、剝離硅烷50mL說明書核酸的分類
生物的核酸包括脫氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA兩大類;細(xì)胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大類。
二、生物的遺傳物質(zhì)
1.某些病毒以RNA為遺傳物質(zhì)。這些病毒又叫做RNA病毒,所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、煙草花葉病毒等。
2.還有某些病毒以DNA為遺傳物質(zhì),這些病毒又叫做DNA病毒,所含核酸也只有DNA。如T2噬菌體等。
3.以細(xì)胞為結(jié)構(gòu)和功能基本單位的生物,細(xì)胞中同時含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。這些生物都以DNA為遺傳物質(zhì),而不以RNA為遺傳物質(zhì)。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣殼包裹,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
2.原核細(xì)胞的RNA分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、核糖體中,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
3.真核細(xì)胞的RNA分布在細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體、核糖體中,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
4.DNA病毒的DNA由核衣殼包裹,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
5.原核細(xì)胞的DNA分布在擬核、質(zhì)粒中,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
6.真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核中,與組蛋白結(jié)合成染色體。
7.真核細(xì)胞的線粒體、葉綠體兩種細(xì)胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不與組蛋白結(jié)合成染色體。
操作流程:
1. 剝離硅烷50mL說明書根據(jù)要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織(如大鼠的腎臟、脾臟,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜(4℃過夜是必需的,這樣可使RNAwait*滲入到組織中),然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃時仍為液態(tài),有結(jié)晶析出,是正常情況);或者在4℃冰箱過夜后,從RNAwait中取出組織塊,轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本,反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
使用方法:

一:剝離硅烷50mL說明書用本產(chǎn)品保存新鮮組織樣品
1. 估計*浸沒樣品所需要本產(chǎn)品的體積(1g組織需10mL)。
2. 標(biāo)記收集管并加入估計所需量的本產(chǎn)品。
3. 以zui快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存,有蠟質(zhì)保護層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
4. 將組織碎塊*浸沒于收集管的本產(chǎn)品中。
5. 將收集管存放于溫度適當(dāng)?shù)牡胤?,存放時間不能超過該溫度下的zui長存放時間,如果要存放在-20℃或-80℃,需先將樣品在 4℃放置過夜后再轉(zhuǎn)移到zui后的溫度。注:將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前,需要倒棄保護液。常見存放溫度與其zui長存放時間關(guān)系為如下: 
 保存溫度                                 時間及效果
  37℃                                    一天(保存三天的樣品 RNA有部分降解)
  18-25℃                               一周(保存兩周的樣品 RNA有輕微降解)
  2-8℃                                      一個月
  -20℃和-80℃                          *                      
6. 從存放處取出樣品 (-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化),用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護液中取出。
7. 立即開始RNA 提取或進行其他處理 (如將樣品分割成更小的碎塊再重新保存等)。注:樣品可以反復(fù)凍融二十次而其 RNA 質(zhì)量不會受到影響。
8. 加入一倍體積的預(yù)冷的緩沖液 (如PBS),用常規(guī)離心法收集細(xì)胞并用緩沖液洗一次。病毒樣品可免去此步驟。
9. 細(xì)胞直接用于RNA的提取或其他處理。
瓊脂糖凝膠 球狀瓊脂糖 瓊脂糖凝膠 6B 珠狀瓊脂糖

瓊脂糖   9012-36-6

AGAROSE分子式:C10H15N3O3分子量:

瓊脂糖凝膠 球狀瓊脂糖 瓊脂糖凝膠 6B 珠狀瓊脂糖

瓊脂糖   9012-36-6

AGAROSE分子式:C10H15N3O3分子量:

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高麗槐素備注:

紫堇醇靈堿   18797-79-0

Corynoline分子式:C21H21NO5分子量:367.399

紫堇靈備注:

異鼠李素-3-O-新*   55033-90-4

Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside分子式:C28H32O16分子量:

異鼠李素-3-O-新橙皮糖苷備注:

亥茅酚苷   80681-44-3

Sec-O-Glucosylhamaudol分子式:C21H26O10分子量:438.426

5-羥基*   56-69-9

5-Hydroxytryptophan分子式:C11H12N2O3分子量:220.22
剝離硅烷50mL說明書*單克隆抗體,*,請詢價

*抗體,*,請詢價

吸引素抗體,*,請詢價

同源蛋白UNCX抗體,*,請詢價

同源盒蛋白轉(zhuǎn)錄因子EN2抗體,*,請詢價

同源盒蛋白轉(zhuǎn)錄因子EN1抗體,*,請詢價

Phospho-Stat5 Antibody,Anti-Stat-5,STAT-5 Phospho-Stat5抗體

Phospho-Stat3 Antibody,MADH3,JV15-2,DKFZp686J10186,hSMAD3,hMAD-3,HSPC193,MGC60396 ,HsT17436 ,Mad3,DKFZP586N0721 Phospho-Stat3抗體

Phospho-Stat2 Antibody,STAT2,ISGF-3,P113,p113,STAT113,MGC59816 Phospho-Stat2抗體

Phospho-Raf Antibody,RAF1,cRaf,Raf-1,c-Raf ,RAF,CRAF,C-RAF,RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; Proto-oncogene c-RAF; cRaf; Raf-1 Phospho-Raf抗體

Phospho-PKC Antibody,Protein kinase C Phospho-PKC抗體

Phospho-p70 S6 Kinase Antibody,RPS6KB1,p70S6k,p70,S6K,p70(S6K)-alpha,P70S6K,p70(S6K)-alpha,p70-alpha,Ribosomal protein S6 kinase beta-2; S6K-beta-2; S6K2; 70 kDa ribosomal protein Phospho-p70 S6 Kinase抗體

Phospho-p53 Antibody,TP53,p53,LFS1,TRP53 ,P53,tumor protein p53,Li-Fraumeni syndrome Phospho-p53抗體

 


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