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試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一，但不能反映試劑質量的全部。試劑成份、純度、用量及穩定性，才是保證試劑質量的關鍵所在。撫生生物目前市售的一些試劑具有抗干擾作用，主要是通過加入抗干擾物質或使用新的色素原以避免內源性物質的干擾。但值得注意的是：一些試驗項目在消除內源性物質干擾的同時，會帶來樣品含量真實性的變化。1 試劑空白試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一。
5-鳥苷三磷酸二鈉鹽,5'-GTP，2Na每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質；如利用Trinder反應為原理的檢測試劑會因含酚類物質被氧化為醌而變為紅色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉肽酶、*等檢測試劑會因基質分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。撫生生物這些情況均可使空白吸光度升高。*氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應，在放置過程中其試劑空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降。
反應中抗Vc干擾問題：由于*易氧化，樣品中Vc會競爭反應生成的過氧化氫，而產生負干擾。上海撫生生物因此，在試劑R1中加入抗壞血酸氧化酶，這種方法是有效的，但不一定有很大的意義。因為Vc干擾必須同時具備二個條件：,5'-GTP，2Na
a）Vc攝入量較多；b）采血后立即測定。實驗表明離體血清中Vc在90 min后會全部被氧化。
又如，使用胺類新色原。
分子共軛結構特性使得靈敏度提高，相應可以減少樣本用量，zui終能有效地降低干擾物的量．
b）使生成胺類色素原zui大吸收峰由500~520 nm移至550 nm以上，以避開黃疸、溶血干擾。如：亞鐵一H 0 ，能有效避免黃疸干擾的理論依據是亞鐵與H。0。親和力遠遠大于*。甘油三酯測定，有人主張選用雙試劑方法消除內源性甘油，這個方法是可行的，但忽視了一個化學平衡理論。因為所有的酯在水溶液中都不是簡單地以酯的形式存在，而是以水解與酯化相平衡的形式存在。撫生生物 在一個平衡體系中，如果去除游離甘油，這個平衡就向生成甘油方向移動，甘油三酯就會重新水解，生成新的甘油，達到新的平衡，因此樣品與R1試劑孵育時間越長，測得甘油三酯值就越低。
甘油三酯測定，不僅要去除游離甘油，而且還要克服樣本含量真實性發生的變化，試劑中必須加入甘油激酶，并且延遲時間要標準化。所以，一些試驗項目在消除內源性物質干擾的同時，會帶來樣品含量真實性的變化。
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人組織蛋白酶抗體（Cath Ab）ELISA試劑盒 Human Cathepsin Antibodies,Cath Ab ELISA試劑盒
人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG（LF/LTF Ab-Ig）ELISA試劑盒 Human Lactoferrin antibody IgG,LF/LTF Ab-IgG ELISA試劑盒
人抗殺菌通透性增高蛋白抗體（BPI-Ab）ELISA試劑盒 Human anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody,BPI-Ab ELISA試劑盒
人髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG（MPO-ANCA IgG）ELISA試劑盒 Human Mouse myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody IgG,MPO-ANCA IgG ELISA試劑盒
人抗蛋白酶3抗體IgG（PR3 Ab-IgG）ELISA試劑盒 Human Anti-proteinase 3 antibody IgG,PR3 Ab-IgG ELISA試劑盒
人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）ELISA試劑盒 Human anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,α-Fodrin IgG/IgA ELISA試劑盒
人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）ELISA試劑盒 human single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA試劑盒
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