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更新時間:2016-03-23 22:54:41瀏覽次數(shù):315次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)免疫學技術正沿著基礎研究-應用研究-高技術開發(fā)研究3條主線在開展,上海撫生生物3-磷酸甘油醛脫氫酶正推動著技術平臺的發(fā)展。
3-磷酸甘油醛脫氫酶單克隆抗體的免疫抗原,從純度上說雖不要求很高,但高純度的抗原使得到所需單抗的機會增加,同時可以減輕篩選的工作量。因此,免疫抗原是越純越好,應根據(jù)所研究的抗原和實驗室的條件來決定。
熒光素標記
異硫氰酸熒光素(FITC)標記FITC標記抗體的原理是在堿性條件下,F(xiàn)ITC 的異硫氰基能與IgG的自由氨基結(jié)合,形成IgG與熒光素的結(jié)合物。FITC是zui常用的熒光素,其次選用TRITC(四甲基異硫氰酸羅丹明)。FITC和TRITC是常用的雙標記組合。 3-磷酸甘油醛脫氫酶
其標記步驟如下:
以碳酸鹽緩沖液(PH9.3,Na2CO3 8.6g,NaHCO3 17.3g,蒸餾水1000ml)調(diào)整抗體濃度至10mg/ml。
b. 取5ml抗體溶液置于10ml小燒杯中。
c. 稱取1mg FITC溶于0.2ml DMSO中,待溶解后立即緩慢滴加于抗體液內(nèi),邊加邊輕攪;其后室溫避光作用2小時。
d. 將交聯(lián)物經(jīng)Sephadex G25或G50柱層析除去游離的熒光素;分管收集*峰為標記的抗體。
e. FITC的結(jié)合物質(zhì)量鑒定IgG量(mg/ml)=(OD280-OD495×0.35)/1.4F/P=2.87×OD495/(OD280-OD495×0.35),一般說,F(xiàn)ITC對抗體的摩爾比為3:1時適合于組織切片染色,為5-6:1時適合于細胞懸液染色。以標記抗體染色各種抗原,測定其特異性染色滴度和非特異染色的程度。
f. 標記抗體的保存:宜保存于4℃,加NaN3防腐。
B、 異硫氰酸羅丹明(TRITC)標記: 基本與FITC標記相同。
同位素標記
公司產(chǎn)品詳情請參閱有關詳細論述鏈接點擊: Human Leptin Soluble Receptor,sLR 人可溶性瘦素受體(sLR)
Human Toll-like receptor 9,TLR-9 人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)
Human transforming growth factors β2,TGFβ2 人轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)
Human monocyte chemotactic protein 4,MCP-4 人單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)
Human leukotriene D4,LT-D4 人白三烯D4(LTD4)
Human Neural-Cadherin, N-Cad 人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)
Human heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor,HB-EGF
Human erythropoiesis stimulating factor,ESF 人紅細胞刺激因子(ESF)
Human TNF related activation induced cytokine,TRANCE 人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(TRANCE)
Human growth hormone relasing factor,GH-RF 人生長激素釋放因子(GH-RF)
Human macrophage chemotatic factor,MCF 人巨噬細胞趨化因子(MCF)
Human Interferon α/βReceptor,IFN-α/βR 人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)
Human B cell growth protein,BCGF 人B細胞生長因子(BCGF)
Human B cell differetiation factor,BCDF 人B細胞分化因子(BCDF)
Human Epithelial Cell Adhesion Molecule,Ep-CAM 人上皮細胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)
Human soluble adhesion molecules,Sam 人可溶性粘附分子(Sam)
Human Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1,AmAC-1 人巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)
Human soluble vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2/sFLK-1 人可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)
必須強調(diào)的是在使用同位素標記單抗或其他蛋白之前,應掌握同位素操作和防護知識。正常情況下應包括避免物理的接觸和對γ-射線照射的有效保護,操作和使用同位素標記抗體時,應利用防護裝置,并合理處置含放射性的廢料。
碘標記用碘標記抗體是一種有效的標記方法。125I衰變產(chǎn)生低能的γ和Χ射線,很容易被檢測出來,而其60天的半衰期保證足夠的有效使用期,且能很方便地處理放射廢料。zui常用的碘標記方法是氯胺T法,即將氧化劑氯胺T加入到抗體和碘化物的溶液中,Na125I在氯胺T作用下I轉(zhuǎn)化成I2,游離I2可與抗體分子中*和一些*發(fā)生鹵化反應,用還原劑和游離*終止反應,經(jīng)凝膠過濾將標記的抗體與碘化*及還原劑分離開。其主要操作步驟如下:
a. 在進行標記之前,先選用截流分子量為20000-50000的凝膠,制備1ml凝膠柱,然后分別用10倍體積的1%BSA/PBS/0.02%疊氮鈉和PBS洗滌柱體,封住柱下口,備用。
b. 加入10ug純化單抗至含有25ul 2.5mol/L磷酸鈉(PH7.5)的1.5ml指形管內(nèi)。隨后,加入500uCi Na125I混勻。
c. 加入25ul新配制的2mg/ml氯胺T。室溫放置60秒。再加入50ul氯胺T終止液(含2.4mg/ml偏重亞硫酸鈉,10mg/ml*,10%甘油和0.1%環(huán)乙烷酰二甲苯的PBS)。
d. 將上述碘標記物上樣在凝膠柱表面,小心放開柱體下口,用1.5ml指形管收集。當?shù)鈽擞浳锶窟M入柱體,加入0.3ml含0.03%疊氮鈉的PBS,用另一指形管收集0.3ml,然后再加0.3ml 0.03% NaN3 PBS,下口收集0.3ml,重復進行,同時用同位素檢測儀測定標記與未標記的單抗。標記抗體大約在第二至第四管出現(xiàn)。無害化處理柱子和非單抗標記部分。e. 將標記單抗保存于4℃可使用6周時間。
B、 生物合成法標記將雜交瘤細胞培養(yǎng)在含有放射性前體的培養(yǎng)基中,隨著抗體分子的合成、組裝,同位素會標記在抗體分子的初級氨基酸鏈上,本方法不會導致抗體活性的喪失。其主要步驟是:
離心收集處于對數(shù)生*的雜交瘤細胞,約需2×106個細胞。以預熱37℃不含*的培養(yǎng)基洗滌上述細胞。
b. 用含2% PBS不含*的培養(yǎng)基懸浮雜交瘤細胞至106個/ml,加入35S*(每次加入100uCi可產(chǎn)生105-106cpm的抗體)。
c. 經(jīng)C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過夜,離心后,吸出培養(yǎng)上清,分別加入1/20體積的1mol/L Tris(PH8.0)及疊氮鈉至濃度0.02%。該標記抗體可按純化單抗方法進行。
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