p53正向細胞凋亡調控因子抗體            

英文名稱：Anti-BBC3/PUMA（bcl-2 binding component 3）

產品編號：A-01211

產品規格:0.1ml/0.2ml

產品說明及用途:
提供的抗體種類廣泛，有針對細胞因子、粘附分子、蛋白酶、神經營養因子、干細胞因子、信號傳導分子和發育蛋白的抗體，并且在不斷更新。既有單克隆抗體又有多克隆抗體，有標記的抗體也有未標記的抗體。絕大部分多克隆抗體是經過抗原親和純化的特異性IgG。R&D Systems提供的10000多種抗體涵蓋了以下不同物種：人、小鼠、大鼠、牛、豬、馬、犬、貓、雞、細菌、病毒等等。

抗體的多樣性：
  任何一個正常人血清中的抗體都是含有成千上萬的、多種多樣的、具有各種*型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ鏈和 λ鏈可以和各類、各亞類配合。重鏈、輕鏈本身又有各種異型，每一克隆產生的Ig又具有自身的*型。
  抗體的多樣性受 B細胞系統的遺傳基因控制。肽鏈是由兩個不同基因分別編碼可變區或恒定區，恒定區的基因（C基因）是有限的,它雖然可以決定Ig分子的類別和亞類，為造成Ig分子多樣性的原因之一，但是，造成免疫球蛋白分子多樣性的主要原因卻在于可變區的異質性，可變區是由V基因編碼的，而V基因的數目仍不清楚。
  對抗體多樣性的遺傳控制曾提出3種學說:①種系學說（又稱胚系學說）：抗體形成細胞具有編碼Ig分子的全部基因（即有限數量的C基因和未知數量的V基因，它是通過長期進化形成并通過生殖細胞從親代傳給子代。又稱胚系學說；②體細胞突變學說：在生殖細胞內只繼承了數量有限的V基因，Ig分子多樣性的形成,是由于體細胞在發育過程中發生突變或基因重組，從而產生許多不同的 V基因。體細胞突變可能對Ig分子的多樣性發生重要作用;③V區基因相互作用學說：Ig分子可變區是由V基因片段、J基因片段和D基因片段組成，V、D、J基因相互連接對Ig分子多樣性的產生，是極為重要的。Ig的多樣性不可能簡單地歸因于上述的某一學說，它可能與上述多種機制有關，也可能還與基因片段連接點上的連接多樣性以及VL和VH鏈的不同配對有關。
p53正向細胞凋亡調控因子抗體   質量控制：每一種抗體都是在嚴格控制的條件下生產的，并經過嚴格的質量控制檢測，保證了抗體不同批次間的*性及在不同的實驗應用中表現優異。