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詳細介紹
產品名稱：大鼠胰島細胞抗體試劑盒
產品規格：96人份/48人份
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檢測方法：酶聯免疫法/酶免法（ELISA）
96T指可以做94個標本，2個標準對照
48T指可以做47個標本，1個標準對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
| 大鼠腎損傷分子1（Kim-1）ELISA試劑盒 | Rat Kidney injury molecule 1,Kim-1 ELISA KIT | 96T |
| 大鼠抗單核細胞抗體（AMA）ELISA試劑盒 | Rat anti-Monocyte antibody,AMA ELISA KIT | 96T |
| 大鼠氧化低密度脂蛋白抗體（OLAb）ELISA試劑盒 | Rat oxidized lowdensity lipoprotein antibody,OLAb ELISA KIT | 96T |
| 大鼠抗平滑肌抗體（ASMA）ELISA試劑盒 | Rat Anti-Smooth Muscle Antibody,ASMA ELISA KIT | 96T |
| 大鼠核因子-κB亞基p65親和肽（NF-κB p65）ELISA試劑盒 | Rat nuclear factor-κB p65,NF-κB p65 ELISA KIT | 96T |
| 大鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物（TAFI）ELISA試劑盒 | Rat Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA KIT | 96T |
| 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa（GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61）ELISA試劑盒 | Rat plaet membrane glycoprotein ⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢa ELISA KIT | 96T |
| 大鼠游離脂肪酸（FFA）ELISA試劑盒 | Rat free fatty acids,FFA ELISA KIT | 96T |
操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然 后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、 第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液 50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為6μg/ml，4μg/ml ，2μg/ml，1μg/ml ， 0.5μg/ml）。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
大鼠胰島細胞抗體試劑盒 范圍: 人,小大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽,自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內分泌,自身抗體科研ELISA檢測試劑盒。
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