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PCR檢測試劑盒樣本處理過程2023/5/26
樣本處理（樣本處理區）過程：1、先對痰液樣本進行目測，若樣本中唾液占大部分，則需重新采集樣本。2、目測合格后，在樣本中加入2～3倍體積4%的NaOH溶液，3、取液化后的樣本900ul以及試劑盒中的陰性...
一抗選擇關鍵點2023/5/15
一抗選擇關鍵點：1、確定抗體的名字。注意中英文名字、它名、亞型等信息。2、確定你的實驗類型。Elisa，WB，IHC，ICC，還是FACS。一般抗體的說明書都會列出該抗體經驗證過適用于何種實驗的類型，...
ELISA包被用抗原抗體闡述2023/5/8
1、包被用抗原用于包被固相載體的抗原按其來源不同可分為天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原三大類。天然抗原可取自動物組織、微生物培養物等，須經提取純化才能作包被用。如HBsAg可以從攜帶者的血清中提取，一...
抗原概述及抗原反應2023/5/4
1、抗原：引起人體產生抗體的物質叫做抗原。抗原（antigen，縮寫Ag）為任何可誘發免疫反應的物質。外來分子可經過B細胞上免疫球蛋白的辨識或經抗原呈現細胞的處理并與主要組織相容性復合體結合成復合物再...
三種常見培養基概述2023/4/23
細胞培養基是人工模擬細胞在體內生長的營養環境，是提供細胞營養和促進細胞生長增殖的物質基礎。培養液或培養基的含義幾乎相同，英文都是medium。當它是粉劑時，傾向性地稱為培養基，而將粉劑配成液體后，多稱...
千年健染料法PCR鑒定試劑盒特性優勢2023/4/20
千年健染料法PCR鑒定試劑盒特性有特異性高，靈敏度高，簡便、快速，對標本的純度要求低特點優勢。1、特異性高PCR反應的特異性決定因素為：①引物與模板DNA特異正確的結合；②堿基配對原則；③TaqDNA...
ELISA實驗檢測方法的優缺點2023/4/11
ELISA實驗所有方法的缺點很明顯：1、重復性不好；2、收自身抗體、嗜異性抗體等干擾，易出現假陽性；3、不論儀器和手工操作，干擾因素較多。影響最大的是溫度和時間。1、直接法（directELISA）將...
小鼠ELISA試劑盒三種實驗誤差2023/3/20
小鼠ELISA試劑盒實驗誤差可分為以下三種：1、系統誤差：指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，有明顯的規律性，可在一定條件下重復出現，是可以通過質控預防和校正的。2、隨機誤差：又稱偶然誤...
豬組織因子elisa試劑盒檢測方法2023/3/13
1.直接法（directELISA）將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標記的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。優勢：操作手續簡短，因無須使用二抗可避免交互反應。缺點：試驗中的一抗...
PCR實驗中假陰性和假陽性問題對策2023/3/6
所有實驗結果都有成功或失敗，實驗的失敗可能是應該出結果而沒有出，我們把它稱作假陰性，不該出結果而出了結果我們把它稱為假陽性。PCR實驗中最常見的問題就是假陰性和假陽性問題。1、假陰性出現假陰性結果最常...
ELISA酶標板分類總結2023/2/27
根據ELISA試劑盒不同的分類標準，酶標板有著不同的分類。酶標板分類總結為以下：1.酶標板為96孔，分為可拆卸與不可拆卸，靈活適應不同的操作。2.酶標板分為透明、白色、黑色三種類型，分別用于酶聯免疫實...
多克隆抗體和單克隆抗體特性說明2023/2/20
多克隆抗體和單克隆抗體使用說明：1、定義多克隆抗體和單克隆抗體有用性的兩個關鍵特征涉及它們各自對抗原的特異性和靈敏度。2、抗體的特異性是由其結合域和目標抗原之間的相對親和力決定的，而其他分子是存在的。...
PCR引物通用設計原則2023/2/14
PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列。因此，引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。PCR引物的通用設計原則：1、引物應用核酸系列保守區內設計并具有...
ELISA樣本內源性干擾因素介紹2023/2/10
內源性干擾因素，包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等。1、類風濕因子在類風濕患者及正常人血清中，常含有較高或不同濃度的類風濕因子(RF)，其一般為IgM型，亦有I...
倉鼠ELISA檢測試劑盒組成結構2023/1/29
倉鼠ELISA檢測試劑盒組成結構：1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿...
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