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橫紋肌肉瘤細胞

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所  在  地上海市

更新時間:2018-06-03 06:29:32瀏覽次數:576次

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上海研生生化有限公司主要人、小鼠、大鼠等免疫學相關試劑,包括細胞因子相關產品、抗體對、ELISPOT抗體、重組細胞因子等,凋亡檢測試劑/試劑盒。我公司提供的“橫紋肌肉瘤細胞"質量有保證。

橫紋肌肉瘤細胞
在細胞凍存時加入溫保護劑,能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO,它是一種滲透性保護劑,可迅速透入細胞,提高胞膜對水的通透性,降低冰點,延緩凍結過程,能使細胞內水分在凍結前透出細胞外,在胞外形成冰晶,減少胞內冰晶,從而減少冰晶對細胞的損傷。

細胞的相關產品如下:

A-204 橫紋肌肉瘤細胞
L1210 小鼠淋巴細胞白血病
RBL-1 大鼠嗜堿性粒細胞白血病
MV-1-Lu 鼬肺上皮細胞
NIH3T3 小鼠胚胎成纖維細胞
293 人胚腎細胞
L929 小鼠成纖維細胞
293T 人胚腎T細胞
HSC-T6 大鼠肝星狀細胞
GES-1 人胃粘膜細胞
L-02 人肝細胞

初學者易犯錯誤:
1 水浴鍋未預熱或者未預熱到 37℃。
2.水浴鍋內凍存管太多,導致傳熱不佳,使融化時間延長。
3.離心前忘記平衡,導致離心機損壞和細胞丟失。
4.一次復蘇細胞過多,忘記更換吸頭和吸管,導致細胞交叉污染。
細胞計數實驗原理:當待測細胞懸液中細胞均勻分布時,通過測定一定體積懸液中的細胞數目,即可換算出每毫升細胞懸液中細胞的細胞數目。
準備工作:取一瓶傳代的細胞,按照《傳代細胞培養(消化法)》中的傳代方法繁殖細胞,待 長成單層后以被使用。
細胞懸液制備:細胞懸液的制備方法是用 0.25%的胰蛋白酶液消化、PBS液洗滌后,加入培養液(或 Hanks 液或 PBS等平衡鹽溶液),吹打制成待測細胞懸液。
公司其他生物培養基產品有:

緩沖MUG瓊脂 Buffered MUG Agar 用于濾膜MUG法檢測食品中大腸桿菌數(SN/T1059.2)
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂 用于濾膜MUG法檢測食品中大腸菌群數(SN/T1059.2)
茜素-β-半乳糖苷瓊脂 Aliz-gal Agar 用于食品、飲料和飲用水中大腸菌群快速檢測和計數(GB/T)
Tergitol-7 瓊脂 Tergitol-7 Agar 用于大腸菌群的鑒定(NMKL)
TTC 溶液(0.125%) TTC Solution(0.125%) 添加于HB0127中
標準I號營養瓊脂 Standard II Nutrient Agar 標準細菌計數、含糖(MERCK方法)
標準II號營養瓊脂 Standard II Nutrient Agar 細菌計數、不含糖,可作血瓊脂基礎和傳代用(MERCK方法)
A1 培養基 A1 Medium 用于檢測水中的大腸菌群(US-EPA標準)
哥倫比亞CNA瓊脂基礎 Columbia CAN Agar Base 用于分離革蘭氏陽性球菌(Acumedia方法)
m-FC 瓊脂 m-FC Agar 用于大腸菌群的濾膜法檢測(MERCK方法)

細胞計數:
1.蓋好蓋玻片:取一套血球計數板,將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液:用吸管吸 5滴細胞懸液到一離心管中,加入 5滴臺盼藍染
液(0.4%)或苯胺黑,活細胞不會被染色,加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板:將待測細胞懸液吹均勻,然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數:將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動計數板,當看到鏡中出現計數方格后,數出四角的四個大鉻(每個大格含有 16 個中鉻)中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度:(細胞懸液的細胞數)/ml= ( 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明:公式中除以4 因為計數了4 個大格的細胞數。公式中乘以2因為細胞懸液于染液是 1:1 稀釋。公式中乘以 104 因為計數板中每一個大格的體積為:1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3
A-204
MEL 小鼠紅白血病細胞
MFC 小鼠前胃癌細胞
MMQ 大鼠垂體瘤細胞
NG108-15 小鼠神經細胞瘤/大鼠神經膠質細胞瘤雜交瘤細胞
P19 小鼠畸胎瘤細胞
PC-12 大鼠嗜鉻細胞瘤細胞
RAW264.7 小鼠巨噬細胞瘤
SP2/0-AG14 小鼠骨髓瘤
Yac-1 小鼠淋巴瘤細胞
H-4-II-E 大鼠肝細胞瘤
 

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