前列腺癌細胞
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

明膠溶液：因為明膠難于過濾，所以配制 0.1％明膠溶液必須用無菌的 PBS配制。所以制備過程中必須要注意無菌操作。首要的問題是如何無菌準確稱量0.1 克（配成100ml 溶液）—即解決無菌分裝藥品的問題。其次要注意即使是 01.的溶液，明膠也難溶，因此要充分搖勻，過夜放置，然后無菌分裝入 50ml 小瓶中， 4℃保存。
20ug/ml內皮生長因子注意事項：
1.配制溶液時必須用新鮮的蒸餾水。
2.安裝蔡式濾器時通常使用孔徑0.45微米 和0.22微米濾膜各一張 ，放置位置為0.45的位于0.22微米的濾膜上方，并且要特別注意濾膜光面朝上。
3.配制RPMI1640培養基時因為還要加入小牛血清，而小牛血清略偏酸性，為了保證培養液 PH值zui終為 7.2，可在配制時調 PH至 7.4。
傳代前準備：
1.預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴鍋內預熱。
2.用 75％酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養瓶，放入微波爐內高火，8 分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養用液：取出已經預熱好的培養用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。
7.從培養箱內取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒。

細胞的相關產品如下：

DU-145 前列腺癌細胞
Mo-MuLV/3T3 Mo-MuLV感染的3T3
3T3TK 小鼠成纖維細胞
NIH3T3 NIH SWISS 小鼠胚細胞
PA317 小鼠胚胎成纖維細胞
Ana-1 小鼠巨噬細胞
SRSV/3T3 SRSV轉化的3T3
CTLL-2 小鼠T細胞
CHL 中國倉鼠肺細胞
BRL 肝細胞
NRK 鼠腎細胞

胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出舊培養液，用 PBS清洗（沖洗），加入適量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以蓋住細胞，*消化溫度是 37℃。
2. 顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度。
3.吸棄消化液加入培養液：棄去胰蛋白酶液，注意更換吸管，加入新鮮的培養液。
公司其他生物培養基產品有：

TAT肉湯 TAT Broth 用于化妝品和藥品中微生物檢測（Acumedia方法）
液體硫乙醇酸鹽培養基 Thioglycollate Medium 用于藥品，生物制品無菌試驗，培養菌、厭氣菌（GB標準） 2005版藥典
液體硫乙醇酸鹽培養基（不含瓊脂） Thioglycollate Medium （without Agar） 用于混濁制品需氧菌無菌試驗（GB標準）
真菌培養基 Fungi Medium 用于藥品，生物制品霉菌無菌試驗（GB標準）
YPD瓊脂 Yeast Peptone Dextrose Agar 用于測定酵母菌總數（GB標準）
抗生素檢定培養基1號（高PH） Antibiotic Agar 用于鏈霉素，卡那霉素，慶大霉素，紅霉素等效價測定
抗生素檢定培養基1號（低PH） Antibiotic Agar 用于磺芐青霉素效價測定
抗生素檢定培養基2號（高PH） Antibiotic Agar No.2 用于林可霉素，克林霉素等效價測定
玫瑰紅鈉瓊脂 Rose Bengal Medium 用于霉菌、酵母菌計數
5%葡萄糖肉湯培養基 Broth Medium 藥品細菌培養，滴眼劑金黃色葡萄球菌培養等
DU-145
SF126 腦瘤細胞
MDA-MB-453 乳腺癌細胞
SF17 腦瘤細胞
T47D 乳腺導管癌細胞
SF763 腦瘤細胞
ZR-75-1 乳腺導管癌細胞
SF767 腦瘤細胞
3T3 小鼠胚胎成纖維細胞
L929 小鼠成纖維細胞
3T3/e 小鼠成纖維細胞