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胃腺癌細胞
在細胞凍存時加入溫保護劑,能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO,它是一種滲透性保護劑,可迅速透入細胞,提高胞膜對水的通透性,降低冰點,延緩凍結過程,能使細胞內水分在凍結前透出細胞外,在胞外形成冰晶,減少胞內冰晶,從而減少冰晶對細胞的損傷。
水的制備: 細胞培養用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
PBS的制備與消毒(也可用于其它 BSS,如:Hanks,D-Hanks 液的配制):
1.溶解定容:將藥品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4•H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛
有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至 1000ml,搖勻即成新配制的 PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒:將 PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內,蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內8 磅消毒 20 分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
胰蛋白酶溶液的配制與消毒:胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關,在 pH為 8.0、溫度為 37℃時,胰酶溶液的作用能力zui強。使用胰酶時,應把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的 BSS,如:D-Hanks液。終止消化時,可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
細胞的相關產品如下:
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SW480 人結直腸癌
T84 人結腸癌細胞
THP1 人單核細胞型淋巴瘤
稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為 0.25%,用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調 PH到 7.2左右)或 PBS(D-hanks)液中。攪拌混勻,置于 4℃內過夜。
公司其他生物培養基產品有:
疊氮鈉葡萄糖肉湯 Azide Dextrose Broth 用于鏈球菌的增菌培養
乙基紫疊氮鈉肉湯 Ethyl Violet Azide Broth 用于鏈球菌的增菌培養
KF鏈球菌瓊脂 KF Streptococcus Agar 用于鏈球菌的選擇性分離及計數(SN標準)
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BETA-SSA 瓊脂 BETA-SSA Agar 用于鏈球菌的選擇性分離培養(ACUMEDIA方法)
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ITC 肉湯 ITC Broth 用于分離培養耶爾森氏菌(ISO方法)
CIN-1I培養基基礎 Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar 用于分離小腸結腸炎耶爾森氏菌 (GB標準)
MGC-803
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