swiss鼠胚胎成纖維細胞
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內(nèi)水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內(nèi)冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

準備工作：取一瓶傳代的細胞，按照《傳代細胞培養(yǎng)（消化法）》中的傳代方法繁殖細胞，待 長成單層后以被使用。
細胞懸液制備：細胞懸液的制備方法是用 0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗滌后，加入培養(yǎng)液（或 Hanks 液或 PBS等平衡鹽溶液），吹打制成待測細胞懸液。

細胞的相關產(chǎn)品如下：

3T3 swiss swiss鼠胚胎成纖維細胞
RIN-m5F β胰島素瘤
L1210 淋巴白血病細胞
MA891 乳腺癌細胞
TA2 自發(fā)高乳腺癌細胞
SP2/0 骨髓瘤細胞
U14 宮頸癌細胞
YAC-1 淋巴瘤細胞
G422 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞
TC-1 HPV16，E6,E7和ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C（H-2b）小鼠肺上皮細胞
SRA01/04 人晶體上皮細胞系

細胞計數(shù)：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數(shù)板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。
2.制備計數(shù)用的細胞懸液：用吸管吸 5滴細胞懸液到一離心管中，加入 5滴臺盼藍染
液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數(shù)板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù)：將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數(shù)板，當看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后，數(shù)出四角的四個大鉻（每個大格含有 16 個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。
5.計算原細胞懸液的細胞數(shù):按照下面公式計算細胞密度：（細胞懸液的細胞數(shù)）/ml＝ （ 四個大格子細胞數(shù)/4） ×2×104
說明：公式中除以4 因為計數(shù)了4 個大格的細胞數(shù)。公式中乘以2因為細胞懸液于染液是 1：1 稀釋。公式中乘以 104 因為計數(shù)板中每一個大格的體積為：1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
公司其他生物培養(yǎng)基產(chǎn)品有：

李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎（MMA） Modified Mcbride Agar Base 用于單增李氏菌選擇性分離
復達欣 每支添加于 100ml HB4155
糖發(fā)酵基礎肉湯 Bromcresol Purple Broth Base 適用于微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗，無菌加入各種糖醇類物質(zhì)（SN標準）
李氏菌增菌肉湯（LB1,LB2）基礎 Listeria Enrichment Broth Base 添加奈啶酮酸，吖啶黃素，即為LB1，LB2，用于李氏菌二步增菌（GB標準）
萘啶酮酸 添加于225ml HB4160中制成LB1
萘啶酮酸 添加于200ml HB4160中制成LB2
吖啶黃素 添加于225ml HB4160中制成LB1
吖啶黃素 添加于200ml HB4160中制成LB2
七葉苷培養(yǎng)基 Esculin Medium 生化試驗培養(yǎng)基，用于細菌七葉苷利用試驗（SN標準）
半固體動力培養(yǎng)基 Motility Test Medium（Semisolid） 用于動力觀察，菌種保存，H抗原位相變異試驗等（SN標準）
3T3 swiss
GES-1 人胃粘膜細胞
L-02 人肝細胞
Lewis 肺癌細胞
EAC 艾氏腹水瘤細胞
LA795 肺腺癌細胞
S180 腹水瘤細胞
H22 肝癌細胞
B16 黑色素瘤細胞
MPC-83 胰腺腺泡癌細胞
C3 白血病細胞