人乳腺癌細胞
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

準備工作：取一瓶傳代的細胞，按照《傳代細胞培養（消化法）》中的傳代方法繁殖細胞，待 長成單層后以被使用。
細胞懸液制備：細胞懸液的制備方法是用 0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗滌后，加入培養液（或 Hanks 液或 PBS等平衡鹽溶液），吹打制成待測細胞懸液。
細胞的相關產品如下：

MCF7 人乳腺癌細胞
4310 人膀胱平滑肌細胞
4320 人尿道上皮細胞
7100 人羊膜上皮細胞
7120 人絨毛膜滋養層細胞
7130 人絨毛間葉成纖維細胞
2500 人淋巴內皮細胞
2530 人淋巴成纖維細胞
4600 人顱骨成骨細胞
4700 人滑膜細胞
3500 人骨骼肌細胞
公司其他生物培養基產品有：

BPL瓊脂 BPL Agar 用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養（Merck方法）
BPLS瓊脂 BPLS Agar 用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養（Merck方法）
改良BPLS瓊脂 BPLS Agar，Modified 用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養（ISO標準）
MIO培養基 MIO Medium 用于動力、吲哚和鳥氨酸試驗（FDA方法）
XLT4瓊脂 XLT4 Agar 用于食品中致病菌，特別是沙門氏菌分離培養（Merck方法）
Ｄ/E中和肉湯 D/E Ｎeutralizing Broth 用于衛生環境中微生物的分離培養（ACUMEDIA方法）
Ｄ/E中和瓊脂 D/E Ｎeutralizing Agar 用于衛生環境中微生物的分離培養（ACUMEDIA方法）
M –肉湯 M-Broth 用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養（MERCK方法）
煌綠瓊脂 Brilliant Green Agar 用于沙門氏菌的分離培養（Acumedia方法）
煌綠黃胺嘧啶瓊脂 Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine 用于沙門氏菌的分離培養（Acumedia方法）

細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸 5滴細胞懸液到一離心管中，加入 5滴臺盼藍染
液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有 16 個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4） ×2×104
說明：公式中除以4 因為計數了4 個大格的細胞數。公式中乘以2因為細胞懸液于染液是 1：1 稀釋。公式中乘以 104 因為計數板中每一個大格的體積為：1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
MCF7
7220 人脂肪細胞-皮下
6510 人角膜上皮細胞
6520 人角膜細胞
6530 人視網膜內皮細胞
6540 人視網膜色素上皮細胞
6550 人晶狀體上皮細胞
6560 人虹膜色素上皮細胞
6570 人結膜成纖維細胞
6580 人非色素睫狀上皮細胞
6590 人小梁網細胞