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人紅白血病細胞
在細胞凍存時加入溫保護劑,能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO,它是一種滲透性保護劑,可迅速透入細胞,提高胞膜對水的通透性,降低冰點,延緩凍結過程,能使細胞內水分在凍結前透出細胞外,在胞外形成冰晶,減少胞內冰晶,從而減少冰晶對細胞的損傷。
細胞的相關產品如下:
K562 人紅白血病細胞
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HTB-113 HEC-1-B(子宮內膜腺癌細胞) ATCC 株 詢價
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HTB-85 Saos-2(成骨肉瘤細胞) ATCC 株 詢價
HTB-132 MDA-MB-468(乳腺癌細胞) ATCC 株 詢價
金屬器械洗消: 金屬器皿不能泡酸,洗消時可先用洗滌劑刷洗,后用自來水沖干凈,然后用75%酒精擦拭,再用自來水,然后用蒸餾水沖洗,再烘干或空氣中晾干。放入鋁制盒內包裝好在高壓鍋內 15 磅高壓(30 分鐘)消毒,再烘干備用。
公司其他生物培養基產品有:
兔血漿 Rabbit Plasma 用于金黃色葡萄球菌凝固酶試驗
DNA酶瓊脂 DNase Agar 用于核糖核酸酶檢測
7.5%氯化鈉肉湯 7.5% Sodium Chloride Broth 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(GB標準)
普通肉湯培養基 Ordinary broth medium 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(SN標準)
腸毒素產毒培養基 Bowel poison produce toxic medium 用于金黃色葡萄球菌腸毒素產毒試驗
亞碲酸鈉肉湯培養基基礎 Sodium lurite Broth Base 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養。每100ml培養基需另加入1%亞碲酸鈉1ml
葡萄球菌增菌肉湯 Staphylococcus Enrichment Broth 用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性增菌
葡萄球菌選擇性瓊脂 Staphylococcus Selective Agar 用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性分離培養
北沙參亞碲酸鈉胨水培養基基礎 Beisachang Sodium lurite Broth Base 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養。每100ml培養基需另加入1%亞碲酸鈉0.2ml
葡萄球菌選擇性瓊脂110(CHAPMAN 瓊脂) Staphylococcus Selective Agar 10 用于金黃色葡萄球菌的分離培養
橡膠和制品通常處理方法是:先用洗滌劑洗刷干凈,再分別用自來水和蒸餾水沖干凈,再用烤箱烘干,然后根據不同品質進行如下的處理程序:
1 . 針式濾器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小時,或者煮沸20分鐘,在包裝之前要裝好濾膜兩張,安裝濾膜時注意光面朝上(凹向上),然后將螺旋稍微擰松一些,放入鋁盒中在高壓鍋內 15磅 30 分鐘消毒,再烘干備用。注意在超凈臺內取出使用時應該立即將螺旋旋緊。
2. 膠塞烘干后用 2%氫氧化鈉溶液煮沸 30 分鐘(用過的膠塞只要用沸水處理 30 分鐘),自來水洗凈,烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘,再用自來水,蒸餾水,三蒸水洗凈,烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒,烘干備用。
3. 膠帽,離心管帽烘干后只能在2%氫氧化鈉溶液中浸泡 6-12 小時(切記時間不能過長),自來水洗凈,烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘,再用自來水,蒸餾水,三蒸水洗凈,烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒,烘干備用。
4. 膠頭可用75%酒精浸泡5 分鐘,然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培養瓶,培養板,凍存管:
6.其他消毒方法:有的物品既不能干燥消毒,又不能蒸氣消毒,可用 70%酒精浸泡消毒。塑料培養皿打開蓋子,放在超凈臺臺面上,直接暴露在紫外線下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品,消毒后需要用 2—3 周時間洗除殘留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射線消毒塑料制品效果。為了防止清洗器材已消毒與末消毒發生混淆,可在紙包裝后,用密寫墨水作好標記。其法即用沾水筆或毛筆沾以密寫墨水,在包裝紙上作一記號,平時__這種墨水不帶痕跡,一經高溫,即出現字跡,從而可以判定它們是否消毒。密寫墨水的配制:氯化鉆(CoC12•6H2o)2g,30%鹽酸 10m1,蒸餾水88m1。
K562
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