人表皮角質細胞-成人
【細胞復蘇的方法】:
（l）從液氮中取出冷凍管，迅速投入37～42℃水浴中，晃動，使其盡快融化（1分鐘左右）。
（2）用培養液稀釋至原體積的10倍以上，直接培養。
（3）或低速離心，去上清，加新鮮培養液培養。

細胞的相關產品如下：

2110 人表皮角質細胞-成人
U14 宮頸癌細胞
YAC-1 淋巴瘤細胞
G422 神經膠質瘤細胞
TC-1 HPV16，E6,E7和ras基因共轉化的C57BL/C（H-2b）小鼠肺上皮細胞
SRA01/04 人晶體上皮細胞系
MCF-7 乳腺腺癌細胞
CNE-1 高分化鼻咽癌細胞
MEF-7/Adr 乳腺腺癌阿霉素耐藥株
KB 口腔表皮樣癌細胞
SK-BR-3 乳腺腺癌細胞

橡膠和制品通常處理方法是：先用洗滌劑洗刷干凈，再分別用自來水和蒸餾水沖干凈，再用烤箱烘干，然后根據不同品質進行如下的處理程序：
1 . 針式濾器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小時,或者煮沸20分鐘,在包裝之前要裝好濾膜兩張，安裝濾膜時注意光面朝上（凹向上），然后將螺旋稍微擰松一些，放入鋁盒中在高壓鍋內 15磅 30 分鐘消毒，再烘干備用。注意在超凈臺內取出使用時應該立即將螺旋旋緊。
2. 膠塞烘干后用 2％氫氧化鈉溶液煮沸 30 分鐘（用過的膠塞只要用沸水處理 30 分鐘），自來水洗凈，烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘，再用自來水，蒸餾水，三蒸水洗凈，烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒，烘干備用。
3. 膠帽，離心管帽烘干后只能在2％氫氧化鈉溶液中浸泡 6-12 小時（切記時間不能過長），自來水洗凈，烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘，再用自來水，蒸餾水，三蒸水洗凈，烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒，烘干備用。
4. 膠頭可用75％酒精浸泡5 分鐘，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培養瓶，培養板，凍存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸氣消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培養皿打開蓋子，放在超凈臺臺面上，直接暴露在紫外線下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周時間洗除殘留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射線消毒塑料制品效果。為了防止清洗器材已消毒與末消毒發生混淆，可在紙包裝后，用密寫墨水作好標記。其法即用沾水筆或毛筆沾以密寫墨水，在包裝紙上作一記號，平時__這種墨水不帶痕跡，一經高溫，即出現字跡，從而可以判定它們是否消毒。密寫墨水的配制：氯化鉆（CoC12•6H2o）2g，30％鹽酸 10m1，蒸餾水88m1。
公司其他生物培養基產品有：

強化梭菌鑒別瓊脂（DRCA） Differentia Reinforced Clostridial Agar 用于食品和其它物質中梭菌的計數和培養（MERCK方法）
強化梭菌瓊脂 Reinforced Clostridium Agar 用于梭菌的分離培養（MERCK方法）
強化梭菌培養基（RCM） Reinforced Clostridium Medium 用于梭菌的分離培養（Merck方法）
TSN 瓊脂 TSN Agar 用于產氣莢膜梭菌的平板計數（Merck方法）
亞硫酸鐵瓊脂 Sulfite Iron Agar 用于肉和肉食產品中梭菌的計數（SN方法）
TBB 培養基 Tyrobutyricum Broth Base 用于乳酪產品中梭菌的計數（Merck方法）
CHO培養基基礎 CHO Medium Base 用于厭氧菌的糖生化反應（Acumedia 方法）
SCHAEDLER 瓊脂 SCHAEDLER AGAR 用于厭氧菌的分離培養（Acumedia 方法）
WILKINS-CHALGREN瓊脂 WILKINS-CHALGREN AGAR 用于厭氧菌的分離培養（Acumedia 方法）
MCP瓊脂 MCP Agar 用于產氣莢膜梭菌的計數和培養（Acumedia 方法）
2110
S180 腹水瘤細胞
H22 肝癌細胞
B16 黑色素瘤細胞
MPC-83 胰腺腺泡癌細胞
C3 白血病細胞
RIN-m5F β胰島素瘤
L1210 淋巴白血病細胞
MA891 乳腺癌細胞
TA2 自發高乳腺癌細胞
SP2/0 骨髓瘤細胞