snRNP/Sm小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體ELISA試劑盒 用 途：

用于定量檢測血清、血漿及相關液體樣本中snRNP/Sm小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體ELISA試劑盒 的含量。

人再生基因蛋白IVELISA檢測REG-4    Mouse Cluster of differentiation 30,CD30 ELISA
人多功能蛋白聚糖ELISA檢測VS    Mouse major histocompatibility complex-Ⅱ,MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ ELISA
人B細胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子εELISA檢測Nfkbie     Mouse soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA
人ADAM金屬肽酶含血小板反應蛋白1基元4ELISA檢測ADAMTS4    Mouse eosinophil chemotactic factor,ECF ELISA
人類似RIKEN cDNA 4933429F08 基因 ELISA檢測    Mouse Eotaxin 1 ELISA
人孕酮和adipoQ受體家族成員ⅦELISA檢測PAQR7    Mouse Erythropoietin,EPO ELISA

操作步驟方法一

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環(huán)節(jié)的質量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。

人帕金森氏病2ParkinELISA檢測Park2    Mouse alkaline phosphatase,ALP ELISA
人紐蛋白ELISA檢測VCL    Mouse Angiopoietin 4,ANG-4 ELISA
人軸突生長誘向因子4ELISA檢測Ntn4    Mouse Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR-Ⅱ ELISA
人軸突生長誘向因子1ELISA檢測Ntn1    Mouse major histocompatibility complex-Ⅲ,MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ ELISA
人硫酸腦苷酯ELISA檢測SFT    Mouse E-Cadherin,E-Cad ELISA ELISA