Serpina3g人絲氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝3GELISA試劑盒

PLCγ1人磷酯酶Cγ鏈     人Smad7 ELISA檢測 
PLC人磷酯酶C     人腫瘤相關抗原ELISA檢測TAA 
PLGA人纖溶酶原激活劑     人TGF-β誘導早期基因1ELISA檢測TIEG1 
PLGF大鼠胎盤生長因子ELISA檢測    人腫瘤血管生長因子ELISA檢測TAF 
PLGF人胎盤生長因子    人細胞角蛋白20ELISA檢測CK-20 
Plg人纖溶酶原     人細胞角蛋白19ELISA檢測CK-19 

Serpina3g人絲氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝3GELISA試劑盒途：
用GsaR人促胃液素受體ELISA試劑盒的含量。

Plg兔子纖溶酶原ELISA檢測     人細胞角蛋白18ELISA檢測CK-18
PLN人受磷蛋白    人嗜鉻蛋白AELISA檢測CgA 
PLP人蛋白脂質蛋白抗體    人視網膜母細胞瘤抑制蛋白ELISA檢測pRB 
PLP人甲狀旁腺激素樣蛋白    人生長調節致癌基因α/黑素瘤生激因子ELISA檢測GROα/CXCL1/MGSA 
PLSCR1人磷脂爬行酶1    人成熟促進因子ELISA檢測MPF 
PL人胎盤泌乳素    人去唾液酸糖蛋白受體ELISA檢測AGSPR
pMHC人肽-主要組織相容性復合體復合物    人可溶性轉鐵蛋白受體ELISA檢測sTfR

步驟一

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。