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所 在 地上海市
更新時間:2016-11-19 09:37:57瀏覽次數(shù):419次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒 ,別名: 小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)檢測試劑盒, 小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA Kit ,小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒英文名: PDGF-AB ELISA Kit ,規(guī)格: 96T/48T
檢測標本:血清、血漿、細胞等
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許多試劑檢測都涉及到標準曲線的問題,標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結(jié)果,甚至是關(guān)系到實驗的成敗,那么究竟如何繪制或制作標準曲線呢?
做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意
1、樣品的濃度等指標是根據(jù)標準曲線計算出來的,所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事,否則后面的實驗結(jié)果無從談起。
2、設(shè)置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度,并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度,即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內(nèi),包括上限和下限。而對于呈S型的標準曲線,盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度zui陡段,即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。
3、采用倍比稀釋法配制標準曲線中的標準樣品濃度,這樣就能夠保證標準樣品的濃度不會出現(xiàn)較大的偏離。
4、檢測標準樣品時,應(yīng)按濃度遞增順序進行,以減少高濃度對低濃度的影響,提高準確性。
5、標準曲線的樣品數(shù)一般為7個點,但至少要保證有5個點。
6、做出的標準曲線相關(guān)系數(shù)因?qū)嶒炓蟛煌兴儎樱话銇碚f,相關(guān)系數(shù)R至少要大于0.98,對于有些實驗,至少要0.99甚至是0.999.
85171 乳酸脫氫酶(兔肌) 5克
85172 膠原酶 25克
85173 透明質(zhì)酸酶 1克 RT
85174 過氧化物酶(辣根) 5克
85175 α-半乳糖苷酶 25克
85176 β-半乳糖苷酶 1克 RT
85177 谷氨酸脫氫酶 5克
85178 核糖核酸酶(牛胰) 25克
85179 核糖核酸酶H 1克 RT
85180 核糖核酸酶T1 5克
85181 RNase&DNase清除劑 25克
85182 去核酸酶試劑 1克 RT
85183 脫氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰) 5克
85184 脫氧核糖核酸酶Ⅱ(豬脾) 25克
85185 肌酸激酶(兔肌) 1克 RT
85186 心肌黃酶 5克
85187 G-6-P脫氫酶 25克
85188 磷酸葡萄糖異構(gòu)酶 1克 RT
85189 磷酸葡萄糖變位酶 5克
85190 蚯蚓酶 25克
85191 離析酶R-10 1克 RT
85192 蝸牛酶 5克
85193 蝸牛凝集素 25克
85194 蛋白酶K 1克 RT
85195 蛋白酶K溶液 5克
85196 胃蛋白酶抑制劑 25克 RT
85197 核糖核酸酶抑制劑 100克
85198 胰蛋白酶抑制劑 1公斤
85199 抑肽酶(牛肺) 25克 RT
85200 AMV反轉(zhuǎn)錄酶 100克
85201 M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶 500克
85202 Super Script Ⅱ陰性逆轉(zhuǎn)錄酶 25克 RT
85203 堿性磷酸酶 100克
85204 尿素酶(巨豆) 1公斤
85205 亮抑肽酶 5克 RT
85206 硫代氧化型輔酶I 25克
85207 氧化型輔酶Ⅰ 100克
85208 還原輔酶Ⅰ二鈉鹽 1公斤
85209 還原輔酶Ⅰ抑制劑 1克 保存:-20℃
85210 氧化型輔酶Ⅱ 25克 RT
85211 還原輔酶Ⅱ四鈉鹽 100克
85212 輔羧酶 1公斤
85213 輔酶A 10克 RT
85214 3C蛋白酶 25克
85215 溶壁酶 100克
85216 木聚糖酶 1公斤
85217 抗壞血酸氧化酶 25克 RT
85218 乙醇脫氫酶 100克
85219 崩潰酶 1公斤
85220 嘌呤氧化酶 1克 RT
85221 超氧化物歧化酶 25克 RT
85222 Taq酶 100克
85223 Hot Taq酶 1公斤
85224 Hotstart Taq酶 10克 RT
85225 Taq plus酶 1公斤
85226 Pfu酶 1克 2~8℃,避光
85227 SP6 RNA聚合酶 5克
85228 T3 RNA聚合酶 5克 2~8℃
85229 T7 RNA聚合酶 1克 2~8℃
85230 T4 DNA聚合酶 5克
酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。該法是以固相載體吸附技術(shù)和免疫酶技術(shù)相結(jié)合建立的一種檢測方法,其操作簡便,無需特殊設(shè)備,并具有高度的敏感性和準確性,所以受到大家的廣泛重視,以致在較短時間內(nèi),于國內(nèi)外均取得了較快的進展。
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