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小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒

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更新時間:2016-11-19 06:25:01瀏覽次數(shù):412次

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檢測標本:血清、血漿、細胞等
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許多試劑檢測都涉及到標準曲線的問題,標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結(jié)果,甚至是關(guān)系到實驗的成敗,那么究竟如何繪制或制作標準曲線呢?
做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意
1、樣品的濃度等指標是根據(jù)標準曲線計算出來的,所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事,否則后面的實驗結(jié)果無從談起。
2、設(shè)置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度,并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度,即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內(nèi),包括上限和下限。而對于呈S型的標準曲線,盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度zui陡段,即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。
3、采用倍比稀釋法配制標準曲線中的標準樣品濃度,這樣就能夠保證標準樣品的濃度不會出現(xiàn)較大的偏離。
4、檢測標準樣品時,應(yīng)按濃度遞增順序進行,以減少高濃度對低濃度的影響,提高準確性。
5、標準曲線的樣品數(shù)一般為7個點,但至少要保證有5個點。
6、做出的標準曲線相關(guān)系數(shù)因?qū)嶒炓蟛煌兴儎樱话銇碚f,相關(guān)系數(shù)R至少要大于0.98,對于有些實驗,至少要0.99甚至是0.999.
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80454 體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶51(羊毛甾醇1,4α去甲基化酶)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒 20次
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80464 人體組織N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1(NAT1)活性熒光定量檢測試劑盒 20次
80465 人體細胞N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2(NAT2)活性熒光定量檢測試劑盒 20次
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酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。該法是以固相載體吸附技術(shù)和免疫酶技術(shù)相結(jié)合建立的一種檢測方法,其操作簡便,無需特殊設(shè)備,并具有高度的敏感性和準確性,所以受到大家的廣泛重視,以致在較短時間內(nèi),于國內(nèi)外均取得了較快的進展。
 

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