大鼠甲狀旁腺激素（PTH）ELISA試劑盒 ，別名： 大鼠甲狀旁腺激素（PTH）檢測試劑盒， 大鼠甲狀旁腺激素（PTH）ELISA Kit ，大鼠甲狀旁腺激素（PTH）ELISA試劑盒英文名： PTH ELISA Kit ，規格： 96T/48T
檢測標本：血清、血漿、細胞等
更多大鼠ELISA試劑盒
許多試劑檢測都涉及到標準曲線的問題，標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結果，甚至是關系到實驗的成敗，那么究竟如何繪制或制作標準曲線呢？
做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意
1、樣品的濃度等指標是根據標準曲線計算出來的，所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，否則后面的實驗結果無從談起。
2、設置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度，即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內，包括上限和下限。而對于呈S型的標準曲線，盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度zui陡段，即曲線幾乎成直線的范圍內。
3、采用倍比稀釋法配制標準曲線中的標準樣品濃度，這樣就能夠保證標準樣品的濃度不會出現較大的偏離。
4、檢測標準樣品時，應按濃度遞增順序進行，以減少高濃度對低濃度的影響，提高準確性。
5、標準曲線的樣品數一般為7個點，但至少要保證有5個點。
6、做出的標準曲線相關系數因實驗要求不同而有所變動，但一般來說，相關系數R至少要大于0.98，對于有些實驗，至少要0.99甚至是0.999.
28191 假單胞F瓊脂 250（g）
28192 假單胞P瓊脂 250（g）
28193 煌綠乳糖膽鹽肉湯（BGLB） 250（g）
28194 煌綠乳糖膽鹽肉湯（BGLB） 1000（g）
28195 EC肉湯 250（g）
28196 EC肉湯 1000（g）
28197 伊紅美藍瓊脂（EMB） 250（g）
28198 伊紅美藍瓊脂（EMB） 1000（g）
28199 營養肉湯（NB） 250（g）
28200 營養肉湯（NB） 1000（g）
28201 營養瓊脂（NA） 250（g）
28202 營養瓊脂（NA） 1000（g）
28203 乳糖膽鹽發酵培養基 250（g）
28204 乳糖膽鹽發酵培養基 1000（g）
28205 乳糖復發酵培養基（乳糖發酵培養基） 250（g）
28206 乳糖復發酵培養基（乳糖發酵培養基） 1000（g）
28207 去氧膽酸鹽瓊脂（DC） 250（g）
28208 去氧膽酸鹽瓊脂（DC） 1000（g）
28209 赫氏培養基 250（g）
28210 赫氏增菌液 250（g）
28211 溶血瓊脂基礎 250（g）
28212 龍膽紫血液瓊脂基礎 250（g）
28213 菌種培養基 250（g）
28214 四環素檢定瓊脂 250（g）
28215 MR-VP培養基 250（g）
28216 察氏培養基 250（g）
28217 結晶紫中性紅膽鹽瓊脂VRBA 250（g）
28218 結晶紫中性紅膽鹽瓊脂 1000（g）
28219 產毒培養基 250（g）
28220 西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 250（g）
28221 腸道菌計數瓊脂（VRBDA） 250（g）
28222 菌種保存培養基 250（g）
28223 改良羅氏培養基基礎 250（g）
28224 酸性L-J培養基基礎 250（g）
28225 堿性L-J培養基基礎 250（g）
28226 乳糖蛋白胨培養液 250（g）
28227 乳糖蛋白胨培養液 1000（g）
28228 馬鈴薯-葡萄糖瓊脂培養基（PDA） 250（g）
28229 馬鈴薯-葡萄糖瓊脂培養基（不含氯霉素） 250（g）
28230 Cary-Blair氏運送培養基 250（g）
28231 布氏肉湯 250（g）
28232 半固體布氏肉湯（含0.18%瓊脂） 250（g）
28233 布氏瓊脂 250（g）
28234 改良Skirrow氏瓊脂基礎 250（g）
28235 山梨醇麥康凱瓊脂基礎 250（g）
28236 改良Camp-BAP瓊脂基礎 250（g）
28237 TTC瓊脂基礎 250（g）
28238 甘氨酸培養基 250（g）
28239 戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎 250（g）
28240 碳酸氫鈉瓊脂基礎 250（g）
28241 指示選擇性培養基基礎 250（g）
28242 PLET瓊脂基礎 250（g）
28243 快速硫化氫試驗瓊脂 250（g）
28244 DNA酶甲基綠瓊脂基礎 100（g）
28245 甘露醇卵多粘菌素瓊脂基礎（MYP） 250（g）
28246 胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎 250（g）
28247 改良V-P培養基 250（g）
28248 胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎（TSSB） 250（g）
28249 酪蛋白瓊脂 250（g）
28250 產芽孢肉湯 250（g）
酶聯免疫吸附試驗（enzyme-linked immune sorbent assa該y, ELISA）是Engvall和Van weemen于1971年提出的。該法是以固相載體吸附技術和免疫酶技術相結合建立的一種檢測方法，其操作簡便，無需特殊設備，并具有高度的敏感性和準確性，所以受到大家的廣泛重視，以致在較短時間內，于國內外均取得了較快的進展。