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上海科興商貿有限公司
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本公司的大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒,專注于ELISA相關產品的研發和生產，力求將ELISA技術的加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的科學，有機、系統地結合，盡可能地減少各環節的人為因素的影響，實現ELISA技術的自動化操作。
我公司主要銷售人ELISA試劑盒、 小鼠ELISA試劑盒、 大鼠ELISA試劑盒、 豚鼠ELISA試劑盒、 兔子ELISA試劑盒、牛ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒等動植物ELISA試劑盒。產品優質耐用，性價比好，值得信賴。
大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒實驗原理：ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。
大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒樣本處理要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒相關的elisa試劑盒：
| fk1674Y | 大鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒 |
| fk1675Y | 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒 |
| fk1676Y | 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒 |
| fk1677Y | 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒 |
| fk1678Y | 大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)ELISA試劑盒 |
| fk1679Y | 大鼠*型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒 |
| fk1680Y | 大鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒 |
| fk1681Y | 大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒 |
| fk1682Y | 大鼠血管內皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒 |
| fk1683Y | 大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒 |
| fk1684Y | 大鼠血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒 |
| fk1685Y | 大鼠白介素11(IL-11)ELISA試劑盒 |
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