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產品特點:技術規格:觀察方法熒光(藍/綠激發)?熒光(紫外激發)?微分干涉?相襯?浮雕相襯?簡易偏光?明場?變焦電動No照明器透射柯勒照明器LED燈?鹵素燈100W熒光照明器汞燈100W氙燈75W光導照明?聚焦電動?Z軸防漂移補償系統?中間變倍體手動轉盤?物鏡轉換器電動6孔位載物臺電動IX3專用的超聲載物臺IX3-SSUX:114mm
產品特點:
技術規格:
觀察方法 | 熒光(藍/綠激發) | ? | ||
---|---|---|---|---|
熒光(紫外激發) | ? | |||
微分干涉 | ? | |||
相襯 | ? | |||
浮雕相襯 | ? | |||
簡易偏光 | ? | |||
明場 | ? | |||
變焦 | 電動 | No | ||
照明器 | 透射柯勒照明器 | LED燈 |
| |
鹵素燈 |
| |||
熒光照明器 | 汞燈 |
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氙燈 |
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光導照明 |
| |||
聚焦 | 電動 |
| ||
Z 軸防漂移補償系統 | ? | |||
中間變倍體 | 手動轉盤 | ? | ||
物鏡轉換器 | 電動 | 6孔位 | ||
載物臺 | 電動 | IX3專用的超聲載物臺IX3-SSU |
| |
機械的 | 平板載物臺 | ? | ||
IX3-SVR帶右手柄機械載物臺 |
| |||
GX用GX-SVR機械載物臺 |
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IX2-GS 滑動載物臺 | ? | |||
聚光鏡 | 電動 | 聚光鏡 | NA 0.55/ W.D. 26.2mm | |
手動 | 聚光鏡 | 干式: NA 0.9/ W.D. 1.5 mm, 浸油式: NA 1.4/ W.D. 0.63 mm (1.25 X - 100 X) | ||
長工作距離聚光鏡 | NA 0.55/ W.D. 27 mm | |||
中長工作距離聚光鏡 | NA 0.5/ W.D. 45 mm | |||
超長工作距離聚光鏡 | NA 0.3/ W.D. 73.3 mm | |||
鏡筒 | 寬視場(FN22) | 雙目鏡筒 | ? | |
傾斜式雙目鏡筒 | ? | |||
三目鏡筒 | ? | |||
外形尺寸 | 323 (W) x 475 (D) x 686 (H) mm (單層標準配置) | |||
重量 | 47 kg (單層標準配置) | |||
操作環境 | 室內使用 | 環境溫度 | 5 - 40 oC (41 - 104 oF) | |
相對濕度 | 80% 溫度達31℃ (88℉)時, 70% 溫度達34℃(93℉)時 , 60% 溫度達37℃(99℉)時, 50% 溫度達40℃(104℉)時 | |||
電源電壓波動 | ±10 % |
應用:
神經祖細胞中的光誘導振蕩/染色Ascll表達。
| 為產生轉基因振蕩表達,以3小時為間隔,1分鐘的藍光照射,保持NPC增殖。為完成轉基因的染色表達,以30分鐘為間隔,2分鐘的藍光照射,促進神經元的命運確定。 圖像數據提供方: Itaru Imayoshi 和 Ryoichiro Kageyama 病毒研究所,京都大學 |
參考材料:
Itaru Imayoshi, Akihiro Isomura, Yukiko Harima, Kyogo Kawaguchi, Hiroshi Kori, Hitoshi Miyachi, Takahiro Fujiwara, Fumiyoshi Ishidate, and Ryoichiro Kageyama “小鼠神經元祖細胞中確定多潛能性和命運的因素振蕩控制",科學,1242366,在線發表,2013年10月31日
通過光切換系統的合成ERK活性值傳播
參考材料:
Kazuhiro Aoki, Yuka Kumagai,Atsuro Sakurai,Naoki Komatsu,Yoshihisa Fujita,Clara Shionyu,Michiyuki Matsuda. “Stochastic ERK Activation Induced by Noise and Cell-to-Cell Propagation Regulates Cell Density-Dependent Proliferation",分子細胞,2013年10月17日。
Ring1BYFP/YFP ME的實時成像
| 連續更換PRC1簇處的Ring1B-YFP 對Ring1B YFP/YFP MEF中的PRC1簇進行光漂白,然后完成系列成像。 圖像數據提供方: Kazuhiro Aoki和Michiyuki Matsuda 時空信息成像平臺,醫學研究生院,京都大學 |
| 連續更換PRC1簇處的Ring1B-YFP 對Ring1B YFP/YFP MEF中的PRC1簇進行光漂白,然后完成系列成像。 圖像數據提供方: Kyoichi Isono和 Haruhiko Koseki 發育遺傳學實驗室,RIKEN綜合醫學中心(IMS-RCAI) |
參考材料:
SAM區域聚合連接了PRC1的亞核簇與基因沉默。 Isono K等研究人員 發育細胞,26,565-577(2013年)。
大腦切片培養神經膠質細胞
| 圖像提供方: Masafumi Minami 藥物學系,藥物學研究生院,北海道大學 |
腸神經嵴細胞(ENCC)的經腸系膜遷移
| 圖像數據提供方: Hideki Enomoto 神經元分化和再生,RIKEN發育生物學中心 |
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