細胞名稱：人淋巴T細胞系Kit225
產品規格：T25培養瓶x1；1.5ml凍存管x2
細胞數量：1x10^6；1x10^6
保存溫度：37℃；-198℃
運輸方式：常溫保溫運輸；干冰運輸
安全等級：1
用途限制：僅供科研1類
培養體系：DMEM高糖培養基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone）
培養溫度：37℃
二氧化碳濃度：5%
簡介：人淋巴T細胞系Kit225取自62歲男性T淋巴瘤白血病患者外周血，懸浮培養，形態偏圓，該細胞易發生聚團現象。
注釋
Characteristics:IL2dependent.
Omics:Transcriptomeanalysis.
Derivedfromsamplingsite:Peripheralblood.
STR信息：Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10,12；D13S317:9,12；D16S539:9,12；D18S51:11,14；D21S11:30；D3S1358:15；D5S818:10,11,12；D7S820:8,11；D8S1179:14,16；FGA:23,24；PentaD:9,10；PentaE:5；TH01:7,9；TPOX:8,11；vWA:17,19
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驗收細胞注意事項
1、收到人淋巴T細胞系Kit225，請查看瓶子是否有破裂，培養基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯系。
2、收到人淋巴T細胞系Kit225，如包裝完好，請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題，細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，出現此狀態時，請不要打開細胞培養瓶，應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜止3-5小時左右，讓細胞先穩定下，再于顯微鏡下觀察，此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。
3、收到人淋巴T細胞系Kit225后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養基，使用進口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時血清濃度可以加到15％去培養。若細胞迏到80%左右，血清濃度還是在10％。
4、收到人淋巴T細胞系Kit225時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養瓶中培養基吸出，留下5-10ML培養基繼續培養：超過80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液，1000轉/分鐘離心3分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
5、將培養瓶置于37℃培養箱中培養，蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于4℃冰箱，以備不時之需。
6、24小時后，人淋巴T細胞系Kit225形態已恢復并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養瓶里的培養基倒去，加3-5ml（以能覆蓋細胞生長面為準）PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml0.25%含EDTA的胰mei消化，消化時間以具體細胞為準，一般1-3分鐘，不超過5分鐘?？梢苑湃?7℃培養箱消化。輕輕晃動瓶壁，見細胞脫落下來，加入3-5ml培養基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之完quan脫落，然后將溶液吸入離心管內離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數量決定分瓶數，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過稀，有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。
7、貼壁細胞，懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時，換新的細胞培養瓶和換新鮮的培養液，37℃，5%CO2培養。
特別提醒：原瓶中培養基不宜繼續使用，請更換新鮮培養基培養。
