細胞名稱：小鼠腎小球足細胞MGPC
產品規格：T25培養瓶x1；1.5ml凍存管x2
細胞數量：1x10^6；1x10^6
保存溫度：37℃；-198℃
運輸方式：常溫保溫運輸；干冰運輸
安全等級：1
用途限制：僅供科研2類
培養體系：DMEM高糖培養基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone）
培養溫度：37℃
二氧化碳濃度：5%
簡介：小鼠腎小球足細胞MGPC細胞取自C57小鼠腎組織，貼壁細胞。
注釋：倍增時間64h
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參考文獻
黃芪多tang對小鼠腎小球足細胞Nephrin、Desmin表達的影響
[期刊論文]王ming娟-《中醫學報》
槐耳浸膏對嘌呤霉素氨基核苷所致體外小鼠腎小球足細胞損傷的保護作用及其機制
[期刊論文]劉青菊高欣邱兵王燕史凌娜高霞-《吉林大學學報（醫學版）》
利la魯肽對肥胖小鼠腎小球足細胞的保護及其機制研究
[期刊論文]葉勇健李娜潘天榮鐘興-《安徽醫科大學學報》
Kindlin-2介導足細胞損傷在局灶節段腎小球硬化癥模型小鼠發病中的作用研究
[期刊論文]任凌燕朱鳴霍麗霞王霄一-《浙江中西醫結合雜志》
驗收細胞注意事項
1、收到小鼠腎小球足細胞MGPC細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯系。
2、收到小鼠腎小球足細胞MGPC細胞，如包裝完好，請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題，細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，出現此狀態時，請不要打開細胞培養瓶，應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜止3-5小時左右，讓細胞先穩定下，再于顯微鏡下觀察，此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。
3、收到小鼠腎小球足細胞MGPC細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養基，使用進口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時血清濃度可以加到15％去培養。若細胞迏到80%左右，血清濃度還是在10％。
4、收到小鼠腎小球足細胞MGPC細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養瓶中培養基吸出，留下5-10ML培養基繼續培養：超過80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液，1000轉/分鐘離心3分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
5、將培養瓶置于37℃培養箱中培養，蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于4℃冰箱，以備不時之需。
6、24小時后，小鼠腎小球足細胞MGPC細胞形態已恢復并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養瓶里的培養基倒去，加3-5ml（以能覆蓋細胞生長面為準）PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰mei消化，消化時間以具體細胞為準，一般1-3分鐘，不超過5分鐘。可以放入37℃培養箱消化。輕輕晃動瓶壁，見細胞脫落下來，加入3-5ml培養基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之完quan脫落，然后將溶液吸入離心管內離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數量決定分瓶數，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過稀，有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。
7、貼壁細胞，懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時，換新的細胞培養瓶和換新鮮的培養液，37℃，5%CO2培養。
特別提醒：原瓶中培養基不宜繼續使用，請更換新鮮培養基培養。
