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蘇州星源潔凈環(huán)境科技有限公司


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過(guò)濾器檢漏

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所  在  地蘇州市

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更新時(shí)間:2022-05-20 13:25:59瀏覽次數(shù):444次

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:1748條

所在地區(qū):江蘇蘇州市

聯(lián)系人:高新 (總經(jīng)理)

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詳細(xì)介紹過(guò)濾器HEAP檢漏,實(shí)際運(yùn)用的是掃描法,掃描法分光度計(jì)法和粒子計(jì)數(shù)器法

詳細(xì)介紹

詳細(xì)介紹

過(guò)濾器HEAP檢漏,實(shí)際運(yùn)用的是掃描法,掃描法分光度計(jì)法和粒子計(jì)數(shù)器法。
我公司可實(shí)施兩種檢漏方法,采用美國(guó)ATI光度計(jì)和氣溶膠發(fā)生器。
依據(jù)規(guī)范:GB50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
GB50243-2002 《通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》       
GB/T25915-2010     《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境》
ISO 14644_2006     Cleanrooms and associated controlled environments
 
PAO檢漏,一般針對(duì)藥廠、實(shí)驗(yàn)室的高效過(guò)濾器。
FDA 在無(wú)菌藥品生產(chǎn)指南中建議對(duì)于無(wú)菌制劑生產(chǎn)車間每半年進(jìn)行一次檢漏,我國(guó)在 GMP 檢查指南中建議通常一年一次。       
ISO14644 對(duì)已安裝 HEPA 的泄漏檢測(cè),建議的最長(zhǎng)時(shí)間間隔為 24 個(gè)月。 
PAO檢漏在 HEPA 安裝或更換后都應(yīng)進(jìn)行。當(dāng)環(huán)境監(jiān)測(cè)顯示空氣質(zhì)量惡化、或當(dāng)產(chǎn)品無(wú)菌試驗(yàn)不合格、培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)失敗時(shí),都可作為偏差調(diào)查的一部分進(jìn)行檢漏。需進(jìn)行檢漏試驗(yàn)的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的 HEPA 。
 
檢漏儀法檢漏:
1,被檢漏過(guò)濾器必須已測(cè)過(guò)風(fēng)量,在設(shè)計(jì)風(fēng)速的80%~120%之間運(yùn)行。
2,在同一送風(fēng)面上安有多臺(tái)過(guò)濾器時(shí),在結(jié)構(gòu)上允許的情況下,宜用每次只暴露1臺(tái)過(guò)濾器的方法進(jìn)行測(cè)定。
3,當(dāng)幾臺(tái)或全部過(guò)濾器必須同時(shí)暴露在氣溶膠中時(shí),為了對(duì)所有過(guò)濾器造成均勻混合,宜在風(fēng)機(jī)吸入端或這些過(guò)濾器前方支干管中引入檢漏用氣溶膠,立即在受檢過(guò)濾器的正前方測(cè)定上風(fēng)側(cè)濃度。
4,對(duì)于高效過(guò)濾器,當(dāng)檢漏儀表為對(duì)數(shù)刻度時(shí),上風(fēng)側(cè)氣溶膠濃度應(yīng)超過(guò)儀表最小刻度的104倍;當(dāng)檢漏儀表為線性刻度時(shí),上風(fēng)側(cè)氣溶膠濃度需達(dá)到80~100μg/L。檢漏儀表應(yīng)具有0.001~100μg/L的測(cè)量范圍。
 
粒子計(jì)數(shù)器法檢漏:
1,被檢過(guò)濾器必須已測(cè)過(guò)風(fēng)量,在設(shè)計(jì)風(fēng)速的80%~120%之間運(yùn)行。
2,在被檢高效過(guò)濾器上風(fēng)側(cè)測(cè)定大氣塵的微粒數(shù),以大于或等于0.5μm微粒為準(zhǔn),其濃度必須大于或等于 若檢測(cè)超高效過(guò)濾器,則以大于或等于0.1μm微粒為準(zhǔn),其濃度必須大于或等于 
3,若上風(fēng)側(cè)濃度不符合上項(xiàng)規(guī)定,則應(yīng)引入不經(jīng)過(guò)濾的空氣,如果還達(dá)不到規(guī)定,則不宜用粒子計(jì)數(shù)器法和凝結(jié)核計(jì)數(shù)器法檢漏。
4,檢漏時(shí)將采樣口放在距離被檢過(guò)濾器表面2~3cm處,以5~20mm燉s的速度移動(dòng),對(duì)被檢過(guò)濾器整個(gè)斷面、封頭膠和安裝框架處進(jìn)行掃描。


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