產(chǎn)品名稱：植物細(xì)胞分裂素(CYT)ELISA試劑盒

規(guī)格：48T/盒，96T/盒

種屬：植物類

品牌：萊爾生物

自備儀器：酶標(biāo)儀(450nm吸光度)、移液器及槍頭、加樣槽、37℃恒溫箱或水浴鍋、渦旋振蕩器、微孔板振蕩器

貯存方式：試劑盒保存于2 - 8℃，有效期標(biāo)注于標(biāo)簽上（有效期一般是6個(gè)月）

萊爾其他供應(yīng)屬種有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、人子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物、魚、昆蟲ELISA試劑盒等

注意事項(xiàng)

1、僅供科研使用，不得用于臨床診斷

2、請(qǐng)?jiān)诒驹噭┖袠?biāo)示的有效期內(nèi)使用。

3、試劑盒的試劑不能與其他批號(hào)的試劑或其他來源的試劑混合使用。

4、任何操作人員、移液技術(shù)、洗滌技術(shù)、孵育溫度、試劑盒保存時(shí)間的改變，都將影響結(jié)合反應(yīng)。

5、本試劑盒在設(shè)計(jì)上去除或降低了生物學(xué)樣本中的一些內(nèi)源性干擾因素，并非所有可能的影響因素都已經(jīng)去除。

植物細(xì)胞分裂素(CYT)ELISA試劑盒標(biāo)本的精采集及保存

1、稱取0.1g（誤差±3%以內(nèi)）新鮮植物組織樣本，在液氮中充分研磨；

2、加入1ml的提取液（80%甲醇）, 置于-20度過夜；

3、于4度，8000rpm，離心1小時(shí)，取上清；

4、上清液過C-18固相萃取柱。具體步驟是： 80%甲醇（1ml）平衡柱→上樣→收集樣品→移開樣品后用100%甲醇（5ml）洗柱→100%乙/醚（5ml）洗柱→100%甲醇（5ml）洗柱→循環(huán)。過柱后的樣本真空干燥或氮?dú)獯蹈?，保存?zhèn)溆茫?/p>

5、上樣前加入pH7.4 PBS緩沖液（1ml定容）?；靹蚝笫覝胤胖?0分鐘，然后4度離心（8000rpm，15分鐘），取上清并暫時(shí)保存于4度待用。

植物標(biāo)本中相關(guān)酶或蛋白的測(cè)定：（粗提?。?/span>

1、新鮮植物組織請(qǐng)?jiān)谝旱谐浞盅心ィ?/span>

2、加入樣品體積9倍的提取液（pH 7.4 PBS緩沖液）；

3、請(qǐng)于4度，8000rpm，離心30分鐘，取上清并暫時(shí)保存于4度待用。

植物細(xì)胞：

用PH7.2-7.4的PBS稀釋細(xì)胞懸液，使細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右，置于冰盒上，用超聲破碎儀，設(shè)置破碎2s，冷卻30s的方式，充分破碎細(xì)胞，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

樣本保存和穩(wěn)定性

樣本在2-8℃條件下，可以儲(chǔ)存72h，或者在- 20℃儲(chǔ)存6個(gè)月。樣本收集后，不是一次檢測(cè)完，請(qǐng)按一次用量分裝凍存，避免反復(fù)凍融，使用時(shí)在室溫下解凍，確保樣品均勻充分解凍。

植物細(xì)胞分裂素(CYT)ELISA試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

1、優(yōu)點(diǎn)明顯產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn)，具有穩(wěn)定的重復(fù)性，吸附性能好,空白值低，并適用于血清血漿 組織勻漿等多種樣本類型的檢測(cè)，方法簡(jiǎn)單，操作方便，大限度的節(jié)省了實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

2、品質(zhì)保障產(chǎn)品保證質(zhì)量，出庫(kù)質(zhì)檢把控嚴(yán)格，保障提供給客戶的100%是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，運(yùn)輸全程跟蹤，公司承諾有任何質(zhì)量問題包退換，誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)，合作共贏。

3、專業(yè)定制應(yīng)市場(chǎng)需求公司特推出專業(yè)定制ELISA試劑盒服務(wù)，全程有專業(yè)的技術(shù)老師跟蹤并和客戶保持溝通，直到定制成功為止。

4、免費(fèi)代測(cè)公司承諾訂購(gòu)ELISA試劑盒，享全程技術(shù)指導(dǎo)并可免費(fèi)代測(cè)，為您分憂。全程有專業(yè)技術(shù)老師負(fù)責(zé)代測(cè)，收到樣本一般7個(gè)工作日出結(jié)果。

5、服務(wù)周到設(shè)立售后服務(wù)中心，24小時(shí)及時(shí)響應(yīng)，真正做到后顧無憂，不斷完善服務(wù)體系。

技術(shù)提示

1、混合蛋白溶液時(shí)，避免起泡。

2、加校準(zhǔn)品與樣本時(shí)，每個(gè)校準(zhǔn)品濃度和樣本都要更換移液槍頭，公共組分應(yīng)該懸臂加樣，避免交叉污染。

3、合適的溫育時(shí)間，和充分的洗滌步驟，是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的必要條件。

4、底物溶液為無色液體，保存過程中變?yōu)樗{(lán)色，代表底物溶液已經(jīng)失效，不得使用。

5、終止液加樣順序與底物溶液加樣順序一致，加入終止液后，藍(lán)色底物產(chǎn)物，會(huì)瞬間變?yōu)辄S色。

6、實(shí)驗(yàn)中，用剩的板條，應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

7、所有液體組分，使用前充分搖勻，嚴(yán)格按照說明書標(biāo)明的時(shí)間、加樣量及加樣順序進(jìn)行溫育操作。

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