魚丙二醛(MDA)ELISA試劑盒用途定量檢測血清、血漿、細胞培養上清和組織等樣本中的濃度。

包裝規格：48T/盒，96T/盒

試劑盒檢測的局限

1）僅供科研使用，不得用于臨床診斷

2）請在本試劑盒標示的有效期內使用。

3）試劑盒的試劑不能與其他批號的試劑或其他來源的試劑混合使用。

4）任何操作人員、移液技術、洗滌技術、孵育溫度、試劑盒保存時間的改變，都將影響結合反應。

5）本試劑盒在設計上去除或降低了生物學樣本中的一些內源性干擾因素，并非所有可能的影響因素都已經去除。

試劑盒提供的材料

魚丙二醛(MDA)ELISA試劑盒注意事項

1）所有的化學試劑理應被認為具有潛在危害。

2）推薦只有經過良好實驗室培訓的工作人員方可操作本試劑盒。操作時請佩戴合適的防護設施，例如白大衣、乳膠手套、安全眼鏡等。

3）請避免試劑接觸皮膚和眼睛。如不慎接觸，請立即用大量清水清洗。

4）試劑盒中的終止液為酸性溶液，在使用終止液時，請佩戴防護服，及防護眼睛、手及面部的設施。

5）本試劑盒用于科學研究，不能用于診斷治療。

6）請不要使用過期的試劑。

7)在試劑盒的貯存或孵育過程請避免強光照射。

8)在操作試劑盒或處理樣本時請佩戴乳膠或一次性手套。

9)為了避免微生物的污染，以及試劑與樣本間的交叉污染，請使用一次性槍頭。

10)使用干凈的容器配制試劑。

11)試劑的準備必須使用蒸餾水或去離子水。

12)顯色底物在使用之前必須平衡至室溫。

13)液體廢棄物的處理。不含酸的液體廢棄物，加入 1.0 %的次氯酸鈉，浸泡 30 分鐘。含酸的液體廢棄物，請先中和， 再加入次氯酸鈉。

14）經過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗

15）盒子拆封后必須在一個月內使用完；試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發和微生物的污染；相關試劑在分裝時

魚丙二醛(MDA)ELISA試劑盒貯存

試劑盒保存于 2-8℃，有效期標注于標簽上（有效期一般是6個月）。只有恰當保存的試劑才是有保證的。如果試劑盒的組分需要再次使用， 請確保上一次使用之后沒有被污染。

魚丙二醛(MDA)ELISA試劑盒檢測步驟

1）試劑、樣本平衡：檢測之前請將所有的試劑、樣本平衡至室溫，標準品、質控品和樣品，建議做復孔。配置工作液：按前面試劑準備中描述的方法，配制好試劑盒各種組分的工作液。

2）加標準品、樣本：設置標準品孔、樣本孔和空白孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL，樣本孔加待測樣本50μL，空白孔不加。

3）加 HRP標記抗體：除空白孔外，標準品孔和樣本孔，加入辣根過氧化物酶標記的檢測抗體100μL。

4）孵育：使用封板膜封板，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60分鐘。

5）洗滌：棄掉液體，每孔加入300μL洗液洗板，靜置20s，洗滌5次。每次洗板，在吸水紙上拍干。為獲得理想的實驗性能，必須*移除殘留液體。

6）加底物顯色：每孔加入50μL顯色底物A、B 各50μL，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育15分鐘。

7）加終止液：每孔加入50μL終止液。顏色由藍色變為黃色。如果顏色呈現綠色或者顏色的變化明顯不均勻，請輕輕叩擊板框，充分混勻。

8）檢測讀數：在 15分鐘之內，使用450nm酶標儀進行檢測讀數。

魚丙二醛(MDA)ELISA試劑盒由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。

1. 最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關，請務必準備充足的標本備份。2. 不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書僅作參考。

3. 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結果。

4. 本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。

5. 使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。

6. 若樣本為細胞培養上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。

7. 某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。

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