定制牛血清白蛋白修飾納米金顆粒BSA-AuNPs
當(dāng)一些功能化的納米顆粒應(yīng)用于生物體內(nèi)時(shí),生物體內(nèi)的蛋白迅速的吸附在納米顆粒的表面,形成納米顆粒-冠的結(jié)構(gòu),導(dǎo)致了納米顆粒預(yù)先設(shè)計(jì)功能的改變。因此,探索與納米顆粒的作用機(jī)制對(duì)功能性納米顆粒在生物體內(nèi)功能的發(fā)揮是*關(guān)重要的。以牛血清蛋白為例,通過牛血清蛋白(BSA)與納米顆粒的物理吸附、蛋白酶酶解、結(jié)合聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)和基質(zhì)輔助激光解吸／電離質(zhì)譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)的鑒定,我們發(fā)現(xiàn),BSA中有*07個(gè)氨基酸、分子量大小約為*2.8kDa的肽鏈為BSA與AuNP的結(jié)合位點(diǎn)。為了進(jìn)一步解釋為*會(huì)有如此長(zhǎng)的肽段被金納米顆粒的表面所保護(hù),以*于不受蛋白酶酶解,我們提出了一種的機(jī)械榫眼和榫舌嵌合的結(jié)合模式,其中充當(dāng)榫舌的結(jié)合肽插入到疏水槽金納米粒子的表面上的榫眼中。我們選取分子量小于BSA的牛血紅蛋白(Hgb),通過化學(xué)連接的方式并結(jié)合分子篩以及動(dòng)態(tài)光散色儀兩種方式來認(rèn)證該模型的可能性,另外小分子布洛芬、SDS與BSA競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合納米金顆粒的實(shí)驗(yàn)來進(jìn)步證明該模型的正確性。
定制牛血清白蛋白修飾納米金顆粒BSA-AuNPs
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