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供應(yīng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 HUMSC的消化/傳代

西安齊岳生物為研究界提供的正常人和動(dòng)物細(xì)胞，干細(xì)胞和外泌體；細(xì)胞培養(yǎng)基和試劑，基因分析工具，外泌體，細(xì)胞衍生的分子生物學(xué)產(chǎn)品，基于細(xì)胞的檢測試劑盒和干細(xì)胞產(chǎn)品。客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有問題可以咨詢售后服務(wù)。

細(xì)胞名稱：HUMSC 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞|HUMSC細(xì)胞

關(guān)于培養(yǎng)瓶內(nèi)加入培養(yǎng)基的量的問題。
這個(gè)是要靠自己去摸索你所養(yǎng)的細(xì)胞的。并不是小的玻璃方瓶12ml，大方瓶14ml的。有些細(xì)胞反而是培養(yǎng)基少一點(diǎn)相反細(xì)胞形態(tài)會(huì)長得比較好。（可能也是競爭很大，有優(yōu)勝劣汰吧。呵呵。）對于生長速度快的細(xì)胞，易生長的細(xì)胞加少一點(diǎn)培養(yǎng)基細(xì)胞形態(tài)會(huì)。但是要注意換液掌握。
關(guān)于選擇培養(yǎng)瓶的問題。
個(gè)人發(fā)現(xiàn)生長速度快的細(xì)胞在玻璃瓶內(nèi)生長的狀態(tài)會(huì)比一次性塑料瓶相對好一些。而對于同一種細(xì)胞，在其生長旺盛的時(shí)期在玻璃瓶內(nèi)的生長狀態(tài)也比塑料瓶內(nèi)好。這可能是因?yàn)樗芰掀勘炔Ａ扛菀踪N壁。生長速度快的細(xì)胞在塑料瓶這種相對“更安逸”的環(huán)境里反而長得狀態(tài)不如玻璃瓶好。
所以對于生長速度慢的細(xì)胞如果想要更漂亮的細(xì)胞狀態(tài)，塑料瓶比玻璃瓶會(huì)好，對于生長速度慢的細(xì)胞，玻璃瓶則會(huì)。同樣，對于同一種細(xì)胞，在其生長速度慢的時(shí)候，塑料瓶會(huì)好一點(diǎn)，比如剛剛復(fù)蘇的時(shí)候，或者原代培養(yǎng)的時(shí)候。而在其生長旺盛的時(shí)候，玻璃瓶則相對會(huì)好一點(diǎn)。

HUMSC 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞|HUMSC細(xì)胞的消化/傳代。

1、移去MEF培養(yǎng)基

2、用5ml不含鈣鎂離子的PBS洗滌細(xì)胞(以胰蛋白酶的物)。

3、每個(gè)培養(yǎng)瓶里加入1.5ml的胰蛋白酶/EDTA(0.05%的胰蛋白酶)，消化5min。

4、為了使細(xì)胞分散開，輕輕吹打細(xì)胞。

5、每加入1ml的胰蛋白酶/EDTA，加入少1ml的MEF培養(yǎng)基以終止胰蛋白酶的消化。

6、將細(xì)胞懸液加入到15ml的錐形管中，吹打幾次，使細(xì)胞分散為單個(gè)的。

7、在新的T75培養(yǎng)瓶中加入10mlMEF培養(yǎng)基。

8、將細(xì)胞懸液分裝到新的T75培養(yǎng)瓶中，放在37℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

相關(guān)產(chǎn)品：
人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞
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猴的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,MSCS細(xì)胞
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DC-Exo 熱激胃細(xì)胞來源外泌體致敏樹突狀細(xì)胞(dendritic cells,DCs)來源外泌體
Renca-exosomes Renca細(xì)胞來源的外泌體(exosomes)
非小細(xì)胞肺A549細(xì)胞培養(yǎng)上清中外泌體（Exosomes）
HLA-G-exosomes 人類白細(xì)胞抗原G( human leukocyte antigen G,HLA-G)外泌體
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A33-US-EXO/DOX A33抗體修飾的外泌體(EXO)包載多柔比星(doxorubicin,DOX)
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G-exosomes 粒細(xì)胞樣髓源性細(xì)胞(granulocytic myeloid-derived suppressor cells,G-MDSCs)來源的外泌體(exosomes)
MSC-exosomes 間充質(zhì)干細(xì)胞源性外泌體
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H22--exosomes 小鼠肝細(xì)胞(H22)來源的外泌體(exosomes)
心臟干細(xì)胞來源的外泌體(exosomes)
ADR/EXO 阿霉素耐藥株(MCF-7/ADR)提取外泌體