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pH敏感介孔二氧化硅納米載藥顆粒；批發(fā)價

齊岳生物供應(yīng)Au@Cu2O核殼納米粒；聚合物修飾的鎂硅化物(Mg2Si)納米顆粒；熱滲型二維Ta4C3 MXene；2-氰基苯并噻唑共軛紫杉醇CBT-Taxol；聚二硫（CPD）和三苯基磷（TPP）修飾納米顆粒；AIE探針TPE-MAN(半乳糖/甘露糖)；AIE探針TPE-GAL四苯乙烯-半乳糖/甘露糖；小分子熒光探針Probe 2；酰蛋白硫酯酶響應(yīng)的小分子熒光探針；對糖苷酶響應(yīng)的小分子熒光探針；Probe 134熒光探針；烷氧醚化環(huán)糊精聚輪烷；負(fù)載紫杉醇的β-環(huán)糊精聚輪烷；P（DIPEMA-co-BzMA）；PEG-CPADB；ZIF-8@SiO2；TpBD@SiO2微球；COF-LZU1；MIL-53ht；硅膠上共價三嗪基骨架；聚(TpPa-MA-co-EDMA)；CTpPa-1多孔有機框架材料；MIL-88B-NH2；聚合物鈀納米顆粒；ZIF-8/NaA復(fù)合膜；二維席夫基多孔聚合物（SBPs）；SL-SBPs多孔材料；TPCs多孔聚合物材料；二維共價三嗪框架（CTFs）；CTF-1共價三嗪框架；SL-CTF-1共價三嗪框架；NCNS-700/900共價三嗪框架材料；二維交聯(lián)聚合物（HCPs）；二維介孔導(dǎo)電聚合物（MCPs）；聚吡咯（PPy）導(dǎo)電聚合物；聚噻吩導(dǎo)電聚合物；聚苯胺（PANi）導(dǎo)電聚合物；TiO2納米片；SL-MCPs二維介孔導(dǎo)電聚合物；PAMA-DMMA納米凝膠；PCL-b-P(AEP-g-TMA/DMA)；PCL-CDM-PAMAM/Pt；RGD-PEG-b-PEBP共聚物；mPEG-b-PEBP；pHis-PEG 聚組氨酸-聚乙二醇；PCN-HTB,Cu3(HTB)2；MOF-399,Cu3(BBC)2；UiO-66(Zr/Ti)；UiO-66(Zr/Hf)；ZIF-14 ；ZIF-3 ；ZIF-6 ；ZIF-68 ；ZIF-20；ZIF-60；ZIF-95；ZIF-11

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西安齊岳生物科技有限公司產(chǎn)品一系列的靶向給藥系統(tǒng)的載體包括：樹狀大分子、微球、微囊、納米粒、脂質(zhì)體、乳劑、脂質(zhì)微泡載體、藥質(zhì)體

通過對BRAFi和MEKi單及聯(lián)合的黑色素病人轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進行分析，發(fā)現(xiàn)MEKi病人的系統(tǒng)，并在體外細(xì)胞實驗中驗證了MEKi通過淋巴細(xì)胞MAPK通路T細(xì)胞。MEKi對T細(xì)胞的性嚴(yán)重影響了BRAF/MEK靶向與T細(xì)胞為基礎(chǔ)的協(xié)同作用。為了解決這一問題，實現(xiàn)BRAF/MEK靶向與PD-1/PD-L1檢測點聯(lián)合，研究團隊了一種pH敏感的介孔二氧化硅納米載藥顆粒（MSNP-MEKi），通過對MSNP表面的聚合物進行一系列的優(yōu)化，使得該載藥顆粒可以在內(nèi)富集，同時被細(xì)胞內(nèi)吞，而不被淋巴細(xì)胞內(nèi)吞。制備的MSNP-MEKi納米表征，具有粒徑小、pH響應(yīng)、細(xì)胞內(nèi)吞而淋巴細(xì)胞不內(nèi)吞等性質(zhì)，在體外對多株人和小鼠黑色素細(xì)胞均表現(xiàn)出的，且可避免MEKi對淋巴細(xì)胞的作用。在小鼠黑色素體內(nèi)模型中MSNP-MEKi單藥及與BRAFi聯(lián)合時均了小鼠生長，且可避免MEKi對浸潤淋巴細(xì)胞的促凋亡作用，浸潤的淋巴細(xì)胞。此外，BRAFi + MSNP-MEKi與anti-PD-1抗體在體內(nèi)協(xié)同生長，研究者發(fā)現(xiàn)游離藥BRAFi + MEKi與anti-PD-1聯(lián)合時雖然增加了浸潤淋巴細(xì)胞的數(shù)量，但大量淋巴細(xì)胞處于凋亡失活的狀態(tài)，而通過MSNP包載MEKi后，BRAFi + MSNP-MEKi與anti-PD-1不增加了浸潤淋巴細(xì)胞的數(shù)量，且使淋巴細(xì)胞處于活性狀態(tài)。