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基于噠嗪類結構配體磷光銥配合物Ir-O(pic)

供應：

三(-3,6-二(4’-氟苯基)噠嗪)合銥[Ir(BFPPya)_3]
三(-3,6-二(2’,4’-氟苯基)噠嗪)合銥[Ir(BDFPPya)_3]
三-(3-甲基-6-二(2’,4’-氟苯基)噠嗪)合銥[Ir(MDFPPya)_3]
蝶烯修飾的噠嗪類銥配合物磷光材料
含烷基位阻基團的噠嗪類銥配合物
噠嗪類三環金屬化銥配合物
Ir(bppo)3噠嗪類結構配體磷光銥配合物

2,2’-聯吡啶釤稀土配合物[Sm(2,2’-bipy)2(NO3)3]
醋酸根橋聯的雙核釤配合物[Sm2(CH3COO)4(NO3)2(phen)2]
η~6-苯釤配合物Sm(η~6-C_6H_5)(η~2-AlCl_4)_3

具有左手性螺旋鏈的兩個三維釤配合物Sm(HCO)(SO)(HO)()和KSm(HO)(SO)()
釤配合物Sm(SSA)(H2O)2·H2O釤-5-磺基水楊酸配合物

稀土釤配合物Sm(OPri)β2
馬來酸釤配合物(Sm-MA)
Sm-MA/EPDM復合材料
Sm(TFNB)3bpy.H2O摻雜釤配合物
稀土釤配合物Sm(TTA)3phen和Sm(DBM)3phen
釤與磷酸二甲酯的配合物Sm〔(CH_3O)_2PO_2〕_3

釤的二元和三元配合物:NaSm(Sal)4(H2O)2和NaSm(Sal)4(Phen)2
雙核吡啶羧酸類配位聚合物[Sm2 (bpdc)(bdc)2 (H2O)2 ]n
吡唑啉酮類釤配合物：
二元配合物Sm(L)3(C2H5OH)2,三元配合物Sm(L)3(Phen)2
二羧酸類稀土釤配合物C58H64N6O34Sm2 （Sm1）

基于噠嗪類結構配體磷光銥配合物Ir-O(pic)

由于磷光重金屬配合物可以同時利用單線態和三線態激子輻射發光，使有機電致發光器件的理論內量子效率95，突破了25%的。因而以磷光金屬配合物為發光材料制成的器件備。在這些金屬配合物中，銥配合物由于具有較強的發光性質、發光波長可調性、較好的熱穩定性和電化學穩定性以及能夠形成便于蒸鍍的中性分子，而成為應用潛力的電致磷光材料。在銥配合物分子中，配體上取代基的電子性質、結構及位置的不同，對其發射波長和發光效率有很大影響，因此設計合成結構配體的銥配合物，對研究不同顏色的有機電致發光材料具有深遠的意義。在研究內外銥(Ⅲ)配合物有機磷光材料的基礎上，以3，6-二苯基噠嗪及其衍生物為原料，通過與三-乙酰丙酮合銥或三氯化銥配合，合成了一系列同配體銥配合物有機電致磷光材料，對產物進行了核磁共振譜和元素分析等結構表征及光物理、電化學和熱穩定性能的研究。結構表征表明，所合成的銥配合物的結構與設計結構一致。在紫外吸收光譜圖上，配合物在250～340 nm處出現了強的配體自旋允許單線態π-π*躍遷吸收峰，350～650nm處出現了配合物分子中金屬銥到配體的單線態和三線態電荷躍遷（1MLCT和3MLCT）的寬吸收峰。同時，這些配合物在500～630nm處，出現了強的綠光和紅光發射，在二氯甲烷溶液中的光量子效率為0.29～0.84。熱重分析表明，這類銥配合物有較高的分解溫度（＞400℃），具有較好的熱穩定性，是一系列具有較大應用前景的銥配合物有機磷光材料。此外，還以綠光材料三-（3,6-二（4’-氟苯基）噠嗪）合銥[Ir(BFPPya)3]、三-（3,6-二（2’,4’-氟苯基）噠嗪）合銥[Ir(BDFPPya)3]及三-（3-甲基-6-二（2’,4’-氟苯基）噠嗪）合銥[Ir(MDFPPya)3]為發光物質制備了一系列結構為：ITO / NPB / ｘIr complex:TPBI / LiF / Al的雙層器件。結果表明，以這類銥配合物為發光物質的器件表現出較高的效率，其大效率達35.09 cd/A（36.56 lm/W)。