單氫釕配合物TpRu(PPh)(CHCN)H的定制廠家

西安齊岳供應91.咪唑并鄰菲咯啉類配體的釕配合物Ru(phen)2L2+
92.釕配合物離子[Ru(H2Bzimpy)2]2+
93.三聯吡啶釕磺基苯甲酸配合物[Ru(2,2'-bipy)](3-Hsb)(3-sb)·5HO
94..TpRu(PPh)(CHCN)H單氫釕配合物
95.[(trpy)(pic)RuCl]金屬釕配合物
96.[(Phen)_2Ru(dppz)](PF_6)_2多吡啶釕配合物
97.([Ru(dpp)3(ClO4)2]);4,7-二苯基-1,10-鄰菲咯啉釕(Ⅱ)
98.cis-[Ru(1-nqo)2(CO)(spy)]
99.cis-[Ru(1-nqo)2(CO)(opy)]
100.trans[Ru(1-nqo)2(opy)2]
101.鄰二萘醌單肟銠含氯配合物[Rh(vpy)2(1-nqo)C12]
102.氮化釕配合物[Ru(bpy)2]2{[(PyCHN)-Ph-O-C6H4-]2R}(ClO4)4
103.釕配合物trans-[Ru~ⅢCl_4(2-NH_2-5-Me-STz)2](1)
104.∧-[Ru(bpy)2(pyip)]2+多吡啶釕配合物
105.[Ru(bpy)3](ClO4)2釕配合物
106.[Ru(bpy)2HPIP](ClO42)釕配合物
107.[Ru(bpy)2HPIP]2+
108.[Ru(dmb)2DMNP]2+
109.二氯化三羥基苯基并[4,5]-鄰菲咯啉釕(Ru(Hpip)_3Cl_2)
110.聯吡啶和鄰菲咯啉混配的釕配合物Ru(bpy)2(phen)(PF6)2

單氫釕配合物TpRu(PPh)(CHCN)H的定制廠家

西安齊岳生物科技有限公司提供金屬配合物發光材料(銥Ir、釕Ru、鈷、鎳Ni、銪Eu、鈀Pd、鋱Tb)的配合物；包括手性配合物、單核配合物、雙核Mn()配合物、杯芳烴的水凝膠、酰胺類功能小分子有機凝膠因子、環金屬化合物發光材料、有機-無機雜化化合物等產品、OLED材料；OPV材料； COF 配體；MOF 配體；卟啉等光電材料。

利用含[Ru]-H鍵的過渡金屬釕配合物催化氫化不飽和化合物已成為有機金屬化學里的一個課題,其關鍵在于如何設計與運用高活性配體。對釕配合物催化氫化烯烴的主要反應類型,和含有手性二胺、手性磷配體配合物的合成及其在催化氫化中的應用進行了綜述。 的研究工作包括: 1.分別研究了在無水THF、H_2O/THF、ROH/THF和CH_3CN/THF條件下配合物TpRuH(PPh_3)(CH_3CN)[Tp=Hydrotris(pyrazolyl)borate]催化氫化烯烴的反應,發現向干燥THF體系中添加微量小分子H_2O、CH_3CN或ROH(R=Me,Et,iso-propyl and tert-butyl)時對催化氫化反應具有的作用。催化機理研究表明,添加物先取代配合物的PPh_3配體生成TpRuH(CH_3CN)L(L=H_2O,CH_3CN or ROH),降低空間位阻,烯烴隨即取代一個配體形成配合物TpRuH(olefin)L(L=H_2O,CH_3CN or ROH),然后H。轉移到烯烴的碳原子上,留下一個空位置,一分子H_2配位到空位置后形成[Ru]-η~2-H_2絡合物,η~2-H_2配體發生裂解,脫掉一分子的烷烴,并重成有一個空位的[Ru]-H中間體。在無添加物的條件下,由于PPh_3配體的空間障礙,烯烴難以與TpRuH(PPh_3)(CH_3CN)反應生成TpRuH(olefin)L,影響到催化循環的進行;在醇存在時,隨著醇的位阻逐漸增加而轉化率降低。 2.研究了二苯基乙二胺的合成工藝。探討了堿催化劑對合成2,4,5一三苯基咪唑啉的影響,結果表明強堿性有利于環化產率,終選定異丙醇鈉為催化劑;分別比較了濃度為40%和48%的在不同時間對水解(士)-N-乙酰-N'-苯甲酰-1,2-乙二胺的影響,得到反應條件是濃度為48%,水解時間為25 h;研究了不同pH值下二苯基乙二胺二苯基乙二胺酒石酸鹽的中和,發現以KOH調節水溶液pH=12-14時水解產率較高。 3.以(R,R)-1,2-二苯基乙二胺和Tp為配體,合成了一種新的單氫釕配合物TpRu(PPh_3)(η~1-PhCHNH_2CHNH_2Ph)H結構經IR、EA、~1H NMR和(31)~PNMR確證。用該催化劑催化氫化前手性酮時,發現其對位阻較小的脂肪族酮的催化氫化作用較。但由于配體上N-Cσ-鍵容易發生自由旋轉,所以該化合物對前手性酮的氫化還原不具有不對稱催化作用。

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