釕多吡啶配合物Ru（phen）2CPIP（PF6）2

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釕多吡啶配合物Ru（phen）2CPIP（PF6）2

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設計合成了一種新的釕多吡啶配合物［ru(phen)2cpip］(pf6)2，采用元素分析、核磁共振和電噴霧質譜對配合物進行表征，并采用電子吸收光譜和熒光光譜研究配合物與dna相互作用的性質。

2.1  釕配合物的合成與表征

釕配合物［ru(phen)2cpip］(pf6)2的合成是在氬氣保護下，用cis-［ru(phen)2cl2］?2h2o和配體cpip在攪拌下回流得到，配合物采用柱層析的方法純化。釕多吡啶配合物［ru(phen)2cpip］(pf6)2的電噴霧質譜在936.9，791.3和396.4各出現一個分子離子峰，這與的計算值937.2，791.2和396.1基本吻合；且配合物在396.4的分子離子峰的結構表明該分子離子是一個二價離子，表明配合物為目標化合物。釕多吡啶配合物［ru(phen)2cpip］(pf6)2的合成、表征及其與dna分子的相互作用

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2.2  釕配合物與dna相互作用的電子吸收光譜
電子吸收光譜是研究小分子與生物大分子相互作用的常用手段之一。小分子以插入方式與dna結合后，插入配體與dna堿基對發生π電子堆積，其π*空軌道會與堿基對的π電子發生偶合，能級下降，導致π→π*躍遷能減少，產生紅移現象；同時偶合以后軌道因部分填充電子，使躍遷幾率減少，產生減色效應。配合物［ru(phen)2cpip］(pf6)2電子吸收光譜隨ct-dna濃度的變化見圖1。從圖1可以看出，隨著dna濃度增加，配合物電子吸收光譜出現的紅移和減色效應。當［dna］/［ru］ = 20∶1時，配合物在457 nm處的mlct躍遷紅移462 nm (δλ =5 nm)。這些數據表明，配合物以插入方式與dna分子結合。

2.3  釕配合物與dna相互作用的熒光光譜
為進一步研究配合物與dna分子的相互作用，測定了配合物［ru(phen)2cpip］(pf6)2隨ct-dna濃度增加的熒光光譜的變化（圖2）。室溫下的緩沖溶液中，當以350 nm波長激發時，配合物在550~700 nm之間出現一個強的熒光發射峰，其峰的大值為596 nm。當向溶液中加入ct-dna溶液以后，配合物的熒光發射峰強度增加，這是因為當配合物以插入方式與dna分子結合以后，dna分子疏水的雙螺旋鏈保護配合物分子不受水分子熒光淬滅的影響，從而導致配合物的熒光。當［dna］/［ru］ = 3∶1時，配合物的熒光強度不再，表明配合物與dna分子的結合已經飽和，配合物熒光幅度(i/i0)為1.6。

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