Gd偶聯聚賴氨酸PLL/載藥脂質體/納米粒定制
齊岳生物納米載體系統（包括納米粒、脂質體、膠束等）的*醫學應用與發，并已在基因疫苗、蛋白科研、常規化藥、活體造影劑的納米載體構建及優化方面積累了大量的數據模型與豐富的研究經驗。近年來，齊岳生物構建的磁共振納米影像載體系統，成功用于胰腺炎、腹部乃動脈等動物模型的造影診斷；齊岳生物還成功為生物醫藥企業構建 RNA 因子載體，用于體內系統（DCs 細胞）的；齊岳生物構建的靶向化藥載體亦在及心系統模型中取得。
Gd偶聯聚賴氨酸PLL
Gd偶聯蛋白A （Protein A）
Gd偶連白蛋白BSA/HAS
Gd偶連磷脂/ Gd-PEG-DSPE
Gd修飾載藥脂質體定制
PLGA-PEG-Gd 聚合物修飾Gd
Gd修飾有機納米粒子載體
長春新堿脂質體
兩性霉素B脂質體
順鉑長循環PEG脂質體
阿霉素PEG化脂質體定制
喜樹堿納米膠束定制
阿霉素納米二親膠束定制
Gd-DTPA, Gadolinium-DOTA
Gadolinium-Labeled Albumin
Gadolinium-labeled IgG
Gadolinium-labeled Protein A
Gadolinium-labeled Polylysine
Gadolinium-labeled BSA
Gd-BSA-FITC
Gd-BSA-Rhodamine B
Gd-DOTA
Gd-p-SCN-Bn-DOTA
Gd-DO3A-Butylamine
Gd-p-SCN-Bn-DOTA
Gd-DO3A-Butylamine
DMPE-DTPA-Gd
DTPA-BSA-Gd
p-SCN-Bn-TCMC
p-NO2-Bn-Cyclen
p-NO2-Bn-DOTA
p-NH2-Bn-DOTA
p-NH2-Bn-DOTA-tetra(t-Bu-ester)
p-SCN-Bn-DOTA
DOTA-tris (t-Bu ester)
DOTA-mono-NHS-tris(t-Bu ester)
Maleimido-mono-amide-DOTA-tris (t-Bu ester)
Maleimido-mono-amide-DOTA B-272
Tm-DOTA
Gd-DOTA
Tm[DOTP]5-
Tm-DOTMA
Eu-DOTA-4AmC
Gd-p-SCN-Bn-DOTA
Gd-DO3A-Butylamine
DPPE-DTPA-Gd
DSPE-DTPA-Gd
DMPE-DTPA-Gd-DMPE
DPPE-DTPA-Gd-DPPE
DSPE-DTPA-Gd-DSPE
14:0 PE-DTPA (Gd)
Gd偶聯聚賴氨酸PLL/載藥脂質體/納米粒定制
磁共振成像造影劑MRI的應用
據統計，目前上MRI檢測大約31%為檢查，即需要使用磁共振成像造影劑（MRI contrast agent）。目前內外已有Gd-DTPA（馬根維顯）等多種全身分布的造影劑，肝靶向性磁共振成像造影劑早已進入市場并在臨床診斷中得到了的應用，淋巴以及血池造影劑也即將投入臨床應用。
Gd-DTPA是德Schering公司研制研究的*種臨床應用的順磁性磁共振成像造影劑，是二乙三胺五乙酸（DTPA）與Gd（III）的配合物。Gd-DTPA主要縮短T1弛豫時間，在T1加權成像上呈高信號。
磁共振成像造影劑MRI修飾配體，使造影劑為電中性配合物，降副作用。離子型造影劑如Gd-DTPA（馬根維顯，Magnevist）是以鈉鹽的形式，在體內滲透壓較高，存留時間較短。為了這些不足，將DTPA修飾為電中性配合物，如非離子型造影劑Gd-DTPA-BMA、Gd-DTPA-BMEA（Optimark）等都有較低的滲透壓、副作用。 或選擇性。靶向性是指在的過程中，把作用或科研效應限定在某些的靶細胞、或內，而不影響其他正常的細胞、或的功能。通過對造影劑的配體骨架進行化學修飾，引入靶向基團，合成具有靶向功能的造影劑，以對或的選擇性。
以上資料源于西安齊岳生物科技有限公司（zhn2019.4.17）
西安齊岳生物科技有限公司
Xi'an qiyue Biological Technology Co;Ltd
比較靜脈途徑和腹腔途徑對糖化多聚賴氨酸（Ｇ－ＰＬＬ）偶聯的目的基因在肝臟靶向分布表達的影響。方法：將真核細胞表達質粒與Ｇ－ＰＬＬ偶聯成復合物，分別經尾靜脈和腹腔導入大鼠體內，通過原位雜交和組化法，觀察目的基因在肝臟和其他臟器的分布表達。結果：運用Ｇ－ＰＬＬ偶聯的質粒ＤＮＡ經兩種途徑導入體內２４小時后均見表達，１周后逐漸下降，３周時仍有表達；均以肝臟為主要分布，但經靜脈途徑導入者，質粒ＤＮＡ在肝臟中的分布表達高于經腹腔途徑導人者。結論：經靜脈途徑導人的Ｇ－ＰＬＬ／質粒ＤＮＡ復合物在肝臟的靶向定位優于經腹腔途徑導入者。
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