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ICG/CY3/CY7標記親和素Avidin胰島素Insulin

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產品型號齊岳

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廠商性質生產商

所在地西安市

更新時間:2022-07-01 11:12:01瀏覽次數:547次

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ICG/CY3/CY7標記親和素Avidin胰島素Insulin
胰島素(Insulin)是胰島β細胞分泌得一種多肽,由α和β兩條肽鏈,其間借二硫鍵連結形成異二聚體。

ICG/CY3/CY7標記親和素Avidin胰島素Insulin

西安齊岳生物科技有限公司是國內的蛋白標記與修飾產品供應商,可以定制蛋白產品。

ICG/CY3/CY3.5/CY5/CY5.5/CY7/CY7.5/FITC/Rhodamine/TRITC/Comarin/Bodipy/IR-800/IR-825或其他系列IR熒光

染料標記胰島素(Insulin)和親和素Avidin

胰島素(Insulin)是胰島β細胞分泌得一種多肽,由α和β兩條肽鏈,其間借二硫鍵連結形成異二聚體。胰島素可細胞的葡萄糖吸收和利用。在科研中,許多細胞的體外培養也常常需要在培養液中加入適量的胰島素細胞才能生長甚存活。

胰島素-標記物(Insulin Biotin Conjugate)以度的胰島素(Insulin)和(Biotin)為原料,采用化學交聯法制備的標記物,溶于PBS(pH7.4)中。 可用于胰島素受體及蛋白相互作用的研究與分析。

熒光標記胰島素Insulin(Ins)    
綠色熒光素標記胰島素    FITC-Insulin(Ins)
紅色羅丹明標記修飾胰島素    RBITC-Insulin(Ins)
綠色熒光羅丹明B標記修飾胰島    Rhodamine-,Insulin(Ins)
辣根酶標記胰島素    HRP-Insulin(Ins)
標記胰島素    Biotin-Insulin(Ins)
菁染料Cy3標記胰島素    Cy3-Insulin(Ins)
藍色熒光Cy5標記胰島素    Cy5-Insulin(Ins)
紫色熒光Cy5.5標記胰島素    Cy5.5-Insulin(Ins)
菁染料Cy7標記胰島素    Cy7-Insulin(Ins)
菁染料Cy7.5標記胰島素    Cy7.5-Insulin(Ins)
ICG標記胰島素    ICG-Insulin(Ins)
馬來酰亞胺修飾胰島素    Insulin(Ins)-MAL;maleimide labeled
巰基化胰島素    Thiol-Insulin(Ins)


熒光標記親和素Avidin

親和素(Avidin)又稱抗,是由4個分子量為16kDa的亞單位組成的糖蛋白,每單位可結合1ug的(Biotin)。由于親和素與的結合活性專一,親和力強,因此在檢測中,常常將親和素(A)與(B)組成復合物(Complex,C),既ABC法,以提。  

綠色熒光素標記親和素    FITC-Avidin
紅色羅丹明標記修飾親和素    RBITC-Avidin
綠色熒光羅丹明B標記修飾親和素    Rhodamine-Avidin
辣根酶標記親和素    HRP-Avidin
標記親和素    Biotin-Avidin
菁染料Cy3標記親和素    Cy3-Avidin
藍色熒光Cy5標記親和素    Cy5-Avidin
紫色熒光Cy5.5標記親和素;    Cy5.5-Avidin
菁染料Cy7標記親和素    Cy7-Avidin
菁染料Cy7.5標記親和素    Cy7.5-Avidin
ICG標記親和素    ICG-Avidin
馬來酰亞胺修飾親和素    Avidin-MAL;maleimide labeled
巰基化親和素    Thiol-Avidin

ICG/CY3/CY7標記親和素Avidin胰島素Insulin
親合素系統(Biotin-Avidin-System,BAS)是70年代末發展起來的一種生物反應放大系統。隨著衍生物的問世,BAS很快被應用于醫學各領域。近年大量研究,-親合素系統幾乎可與目前研究成功的標記物結合。與親和素之間高親合力的牢固結合以及多級放大效應,使BAS標記和有關示蹤分析靈敏。
目前,嵌合抗原受體T細胞(chemric antigen receptor T cells,CAR-T)過繼性策略給癥帶來了希望。CAR-T的原理如下:通過基因工程修飾,使體外分離收集的癥的T細胞表達識別單一抗原的嵌合抗原受體(CAR),并在體外大量擴增CAR-T細胞后將其輸回癥體內進行細胞。CAR作為一種基因表達的嵌合蛋白包含與T細胞信號傳導結構域連接的、抗體的抗原結合結構域(如:單鏈抗體scFv)。CAR-T細胞過繼性的特點在于:細胞更具性。


同時,細胞過繼系統的主要集中在CAR的構建,通過多方面的修飾以CAR-T細胞的靶向性,殺傷性、效用持久性及性。盡管CAR的構建已取得了諸多進展,然而,基于傳統的CAR-T細胞過繼性系統存在以下缺陷:(1)靶向性單一:傳統的CAR-T系統能夠靶向表達某一種相關抗原的細胞。然而,通常具有異質性,一個群體中并非的細胞表達單一的相關抗原。并且,細胞能夠通過轉錄或表達調控降低或丟失某種相關抗原的表達。因此,對于群體中不表達該CAR-T系統靶向的相關抗原的細胞,或對于基因調控導致該相關抗原表達丟失或降低的細胞,該CAR-T系統的將有限。

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