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上海博湖生物科技有限公司
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時間:2019-01-28 15:11:15瀏覽次數(shù):571次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)公司有大量的優(yōu)質(zhì)細(xì)胞,還提供肺上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物價格的全程后期服務(wù),可以向?qū)I(yè)人士咨詢詳細(xì)的產(chǎn)品名稱細(xì)胞培養(yǎng)條件,凍存方法,及相關(guān)培養(yǎng)技術(shù)。
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產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
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肺上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物價格 【Human Lung MatchPair: Normal Pulmonary Epithelial Cell Derivatives and Primary Tumor Cell Derivatives】
人肺上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物是從人原代肺上皮細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中提取的,人原代肺上皮細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞分別從正常人肺組織和腫瘤組織中制備。正常人肺組織和腫瘤組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司技售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
細(xì)胞分類:
*種:
肺上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物價格是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不*這種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,*進口來源,*保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實驗操作。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
主要功能:
(1)肺上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物價格血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化:
(1)主動脈硬化。
(2)主動脈瘤
(3)主動脈鈣化。
基本特性:
(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
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草烏 Kusnezoff Monkshood Root 0.6g
山椒子烯同Mountainpepperketene20mg
5,7-Dixy7noxy-3,4',8-imetxoxyflavone 5,7-DIxy7noXY-3,4',8-ImetxOXYFLAVONE 1570-09-8
含量測定L-丙安酸140680-201002常溫,避光100mg
原人參三醇 Protopanaxaiol 1453-93-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
* Kobo 5mg/支
褪黑速Mqlctonin73-31-420mg
夏佛塔苷;夏佛托苷 Schaftoside 51938-32-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
對照品*140711-200401HPLC含量測定
莪術(shù)烯 Curzerene 17910-09-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
白屈菜Greater Celandine Herb Sanguinarine 血根堿 5578-73-4 C20H14ClNO4 ≥95%
血根減Scnguincrinq20mg/支
茶黃素 Theaflavin 1011850 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
HPLC法含量測定*100682-200401常溫,避光100mg
布林佐胺相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品404034-55-550mg
小鼠III型前膠原基末端肽(PⅢNP)ELISA試劑盒 ,英文名: PⅢNP ELISA Kit
大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA檢測試劑盒RatapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 96T/48T
人E3泛素蛋白連接酶IM68(IM68)抗體免疫試劑盒 Human IM68 aibody ELISA kit
英文名稱MousePPAR-γELISAKit小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)規(guī)格:96T/48T
冰凍切片堿性磷酸酶活性染色試劑盒50次
RatannexinⅤ,ANX-ⅤELISA試劑盒大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠雄(ASD)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human granulocyte specific ainuclear aibody (GS-ANA) ELISA Kit 人粒細(xì)胞特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA試劑盒
Humanurinaryfreecoisol,UFCELISAKit 人尿游離*(UFC)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Chicken5-Nucleotidase,5-ELISA試劑盒雞5核苷酸酶(5-)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
月季花*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑
Mousehydroxyproline,HypELISAKit小鼠羥*(Hyp)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
肺上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物價格小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(mouse TM) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
小鼠*型纖溶酶原激活物(mouse uPA) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
小鼠*型纖溶酶原激活物受體(mouse uPA-R) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
小鼠血管細(xì)胞粘附分子-1(mouse sVCAM-1) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
培養(yǎng)指南:
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1肺上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物價格. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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