當前位置：上海博湖生物科技有限公司>>原代細胞>>原代細胞提取物>>前列腺上皮細胞和腫瘤原代細胞提取物說明書

前列腺上皮細胞和腫瘤原代細胞提取物說明書

返回列表頁

參考價

面議

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品牌

廠商性質經銷商

所在地上海市

在線詢價收藏產品查看聯系電話

聯系方式：陳小姐查看聯系方式

更新時間：2019-01-28 15:09:53瀏覽次數：566次

聯系我時，請告知來自智慧城市網

產品分類 品牌分類

  原代細胞

原代細胞培養試劑盒

原代組織提取物

原代細胞提取物

新鮮原代細胞

全部產品列表

暫無信息

上海博湖生物科技有限公司

經營模式：經銷商

商鋪產品：496條

所在地區：上海上海市

聯系人：陳小姐（銷售）

給他留言

產品簡介

前列腺上皮細胞和腫瘤原代細胞提取物說明書現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明，咨詢選購！

詳細介紹

產品名稱	英文名稱	價格
前列腺上皮細胞和腫瘤原代細胞提取物說明書	Human Prostate MatchPair: Normal Prostate Epithelial Cell Derivatives and Primary Tumor Cell Derivatives	來電可享受優惠

前列腺上皮細胞和腫瘤原代細胞提取物說明書 【Human Prostate MatchPair: Normal Prostate Epithelial Cell Derivatives and Primary Tumor Cell Derivatives】
人前列腺上皮細胞和腫瘤原代細胞提取物是從人前列腺上皮細胞和腫瘤細胞中提取的，人前列腺上皮細胞和腫瘤細胞分別從正常人前列腺組織和腫瘤組織中制備。正常人前列腺組織和腫瘤組織采集自各地方醫院，采集工作根據IRB 和 HIPAA批準的方案進行。所有的產品在發貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、公司技售后服務標準。
保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
細胞分類：
*種：
前列腺上皮細胞和腫瘤原代細胞提取物說明書是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不*這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，*進口來源，*保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
細胞培養操作規程：
主要功能：
（1）前列腺上皮細胞和腫瘤原代細胞提取物說明書血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

培養指南：
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1前列腺上皮細胞和腫瘤原代細胞提取物說明書. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。