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上海博湖生物科技有限公司
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更新時間:2019-01-23 14:57:24瀏覽次數(shù):369次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)公司有大量的優(yōu)質(zhì)細(xì)胞,還提供人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片的全程后期服務(wù),可以向?qū)I(yè)人士咨詢詳細(xì)的產(chǎn)品名稱細(xì)胞培養(yǎng)條件,凍存方法,及相關(guān)培養(yǎng)技術(shù)。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn);
1人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
以下是人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片的訂購信息;?
人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片 【Human Vascular: Normal Saphenous Vein Endothelial Cell Derivatives】
人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物是從人原代大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取的,人原代大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞從正常人大隱靜脈內(nèi)皮組織制備。正常人大隱靜脈內(nèi)皮組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司科技提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
注意事項(xiàng);
1. 人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片一般客戶拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況,請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
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Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ) 與卵黃亞碲酸鹽增菌液合用,用于*選擇性培養(yǎng) 500g incubation media Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ) 與卵黃亞碲酸鹽增菌液合用,用于*選擇性培養(yǎng) 500g
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PALCAMAgar
Sabouraud'sAgar,Modified
人臍帶靜脈平滑肌細(xì)胞 (HUVSMC)( 5×105 )
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0919
CM-H080人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT26.WT [CT26WT] 小鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
RA, 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 Rattus
ACVR1B Others Human 人 ALK4 / ACVR1B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤) 5×106cells/瓶×2
129小鼠胚胎干細(xì)胞 The 129 mouse embryonic stem cells
PNLIPRP2 Others Human 人 Galactolipase / PNLIPRP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
A-204細(xì)胞,人橫紋肌肉瘤細(xì)胞 兩歧雙歧桿菌 人肝永生化細(xì)胞;THLE-3
人永生化淋巴細(xì)胞;CNLMG-B5538LC
HT-1080(人纖維肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 LX-2, 人肝星形細(xì)胞株 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM9401
人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞;L6
AFP Others Human 人 AFP / alpha-fetoprotein 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
Bel-7402 人肝癌細(xì)胞
RBE人肝膽管癌細(xì)胞 RBE human liver bile duct cancer cells 1640+10% FBS
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人膀胱平滑肌細(xì)胞(HBdSMC)( 5×105 ) 人絨毛膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞 Human
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程;
一.人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物圖片培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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