通信電纜 網絡設備 無線通信 云計算|大數據 顯示設備 存儲設備 網絡輔助設備 信號傳輸處理 多媒體設備 廣播系統 智慧城市管理系統 其它智慧基建產品
上海博湖生物科技有限公司
公司有大量的優質細胞,還提供人膽道癌組織源細胞圖片的全程后期服務,可以向專業人士咨詢詳細的產品名稱細胞培養條件,凍存方法,及相關培養技術。
細胞培養的優點;
1人膽道癌組織源細胞圖片.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是人膽道癌組織源細胞圖片的訂購信息;?
人膽道癌組織源細胞圖片 【HumanCancer:BiliaryTractCancerTissuesCells】
產品描述:膽道癌包括肝門部膽道、肝總管、膽總管區域內的原發性癌腫,是指原發于左右肝管匯合部至膽總管下端的肝外膽道惡性腫瘤。在組織學上可以分狀腺癌、高分化腺癌、低分化腺癌、未分化癌、印戒細胞癌和鱗狀細胞癌六種。膽道癌細胞一般為上皮細胞,貼壁生長,具有無限增殖能力,喪失接觸抑制現象,癌細胞間粘著性減弱。此外,易于被凝集素凝集,細胞骨架結構發生紊亂。公司提供的人膽道癌組織源細胞均來自新鮮組織,用于培養成人膽道癌組織源細胞的組織采集于地方醫院,組織的采集根據公司批準的方案進行。細胞的培養采用公司產品人膽道癌組織源細胞培養試劑盒(HumanCancerPrimaCell:BiliaryTractCancerTissuesCellsCatNo.3-0652)來優化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下,人膽道癌組織源細胞可以保持原代細胞的分化狀態,進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
發貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司科技提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務標準。
保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h,再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
注意事項;
1. 人膽道癌組織源細胞圖片一般客戶拿到細胞后,應該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養基拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養瓶中培養液吸出,留下10ml培養液繼續培養;超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
點擊了解更多新鮮原代細胞。
豬白介素17(IL-17)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human ai Sc1-70 aibody (Sc1-70-Ab) ELISA Kit 人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒
Porcineleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 豬白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAIF(Mouseapoptosisinducingfactor)ELISAKit小鼠凋亡誘導因子規格:48T/96T
血液*/活化*II(THROMBIN/FACTORIIa)活性比色法定量檢測試劑盒20次
Mouseulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒規格:96T/48T
中文名稱 方法 規格
大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠補體片斷5a(C5a)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat angiotensin I (Ang- I) ELISA Kit 大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒
Humanai-doublesandedDNA,dsDNAELISAKIT 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanCyclin-dependekinase1,CDK-1ELISA試劑盒人周期素依賴性激酶1(CDK-1)ELISA試劑盒規格:
沙門氏菌顯色培養基(第二代)l用于沙門氏菌的顯色培養,沙門氏菌顯紫色
胰胨瓊脂培養基 250g 用于魚類細菌病中病原菌的分離培養
膽硫乳瓊脂(DHL) Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Agar 250 腸道菌選擇性培養基,特別是沙門氏菌的選擇性分離(GB、SN標準)
腦心浸出液肉湯(BHI)250g/瓶用于細菌的增菌和培養incubationmedia腦心浸出液肉湯(BHI)250g/瓶用于細菌的增菌和培養
ChinaBlueAgar沙門氏菌A-F群診斷血清于沙門氏菌的血清學試驗
胰胨瓊脂培養基 250g 用于魚類細菌病中病原菌的分離培養
大腸菌群顯色培養基 Coliform Chromogenic Medium 1000ml 用于快速、準確檢測大腸菌群大腸菌群培養24小時,顯蘭色
腦心浸出液瓊脂(BHIA)250g/瓶用于細菌尤其是苛養菌的培養incubationmedia腦心浸出液瓊脂(BHIA)250g/瓶用于細菌尤其是苛養菌的培養
麥康凱瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于腸道致病菌的選擇性分離、培養
人膽道癌組織源細胞圖片UVM培養基250g用于李氏菌的增菌培養(MERCK方法)
Bolton肉湯 Boltom Broth 用于空腸彎曲菌的增菌(GB2008標準)
麥康克瓊脂3號 Maconkey Agar No.3 250克 用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)
Mueller-Hinton瓊脂250g/瓶用于細菌藥敏試驗incubationmediaMueller-Hinton瓊脂250g/瓶用于細菌藥敏試驗
EnterobacteriaEnrichmentBroth
細胞培養操作規程;
一.人膽道癌組織源細胞圖片培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
您感興趣的產品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
智慧城市網 設計制作,未經允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
請輸入你感興趣的產品
請簡單描述您的需求
請選擇省份