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TB1 感受態細胞100ul*10說明書

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所  在  地上海市

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更新時間:2018-11-19 12:55:55瀏覽次數:306次

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產品簡介

收集TB1 感受態細胞100ul*10說明書,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

詳細介紹

TB1 感受態細胞100ul*10說明書訂購說明:
1)歡迎客戶來到本頁面,我司專業主營細胞株、生物菌種、ELISA試劑盒、抗體、血清以及生化試劑等各種試劑產品,可我司了解更多產品詳情;
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3)產品為國內外,質量有保證;
4)價格實惠,大批量訂購可享受更多優惠活動;
5)我司擁有一批專業的技術人員,有技術困難可我司獲取技術幫助。
TB1 感受態細胞100ul*10說明書 存:-70保存,運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年,-70保存至少6個月。

產品名稱

規格

TB1 感受態細胞100ul*10說明書

100ul*10

TB1 感受態細胞100ul*10說明書注意事項
1.感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80下保存,不可反復凍融和放置時間過長,以免降低感受態細胞的轉化效率。
2.轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3.包裝中有0.1ng/μlpUC19DNA,供對照試驗使用
小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT

大耳山羊腎細胞;LDG-2

ACLY Others Human ACLY / acly / ATP ciate lyase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

SK-N-MC細胞,神經上皮瘤細胞 鼠骨髓瘤細胞,P3/NS1/1-Ag4-1細胞 人胃腺癌細胞;SGC-7901 [SGC7901]

人毛細胞RNAHHDPC miRNA5 μg

IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腎小球內皮細胞RNAHRGEC miRNA5 μg

馬間葉干細胞(脂肪)(5×105)

牛源細胞

C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me) 小鼠真皮成纖維細胞*培養基 100mL

人絨毛膜間充質基質細胞 Human

TNFRSF14 Others Human TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT

大耳山羊腎細胞;LDG-2

ACLY Others Human ACLY / acly / ATP ciate lyase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

SK-N-MC細胞,神經上皮瘤細胞 鼠骨髓瘤細胞,P3/NS1/1-Ag4-1細胞 人胃腺癌細胞;SGC-7901 [SGC7901]

人毛細胞RNAHHDPC miRNA5 μg

IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人細胞裂解液 (陽性對照)
//仲甲醛/固體甲醛/dehyde CP94% 500 國產/進口

GENE-PAGEPLUS5.25%EZSQZ.*CLDPAK5.25% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝生物技術級10X75MLCOLD

(S)-2--3-巰基丙酸,英文名或英文縮寫:D-Cysteine,級別:BR99%,規格:25

讀莠定 Piclorcm 1918--1

氧化亞銅/一氧化二銅/紅色氧化銅/Cuprous oxide LR95% 500 國產/進口
鳥酸脫羧酶培養基shēng huà shì jì容量:100

1072-85-1鄰扶溴本2-Bromofluorobenzene

碳酸shēng huà shì jì容量:5

3-基茴香硫醚 3-(Methylthio)aniline,97% 1783-81-9 5G 通用試劑

己二醋二正忻酯;己二醋二忻酯 Di-n-octyl cdipctq 13-79-2
TB1 感受態細胞100ul*10說明書鈹試劑IIshēng huà shì jì容量:RT25

7209-38-31,4--(3-丙基)1,4-Bis(3-aminopropyl)piper

鉻黃,英文名或英文縮寫:Lead chromate,級別:AR99.5%,規格:1公斤

四甲基醋酸銨 Tetramethylammonium acetate 10581-12-1 5G 通用試劑

二苯基硫卡巴腙 Dithizone, DTZ 1960-10-6 5G 通用試劑
操作步驟
1.取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2.待感受態細胞融化后,向感受態細胞懸液中加入目的DNA(根據實際情況加入適量的DNA,通常100        μl感受態細胞能夠被1         ng超螺旋質粒DNA所飽和),用移液器輕輕吹打混勻,冰浴30分鐘。
342熱擊45秒,迅速將離心管轉移到冰浴中,冰上靜置2-3分鐘
4.每個離心管中加入450μl無菌的SOCLB培養基(不含抗生素),混勻后置于37搖床,150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
 5.根據實驗需求,取適量已轉化的感受態細胞,加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上,用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于37直至液體被吸收,倒置培養,37培養12-16小時。


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