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上海邦景實業有限公司
elisa試劑盒為我司主營產品之一,產品皆嚴格按照相關標準進行,并經過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹的態度保證產品的質量,從而保證您的實驗順利進行。小鼠SSAelisa試劑盒品牌,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。
小鼠SSAelisa試劑盒品牌elisa酶聯免疫試劑盒分類:人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。
以下是小鼠SSAelisa試劑盒品牌詳細說明:
產品名稱 | |
英文名稱 | Mouse SSA ELISA Kit |
規格 | 48T/96T |
小鼠SSAelisa試劑盒品牌 【實驗用途】抗SSA抗體:由于該抗體與干燥綜合征相關,故被命名為抗SSA抗體。其主要見于原發性干燥綜合征,陽性率可達60%~75%,也可見于SLE(40%~50%)、系統性硬化癥、多發性肌炎和RA等。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
實驗流程圖:?
小鼠SSAelisa試劑盒品牌使用注意事項
1. 試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象,微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執行。
小鼠1,25二羥基維生素D3(1,25 DHVD3)ELISA試劑盒 ,英文名: 1,25 DHVD3 ELISA Kit
牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA檢測試劑盒Bovineα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit 96T/48T
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英文名稱MouseIerleukin-5,IL-5ELISAKIT小鼠白介素-5(IL-5)規格:96T/48T
冰凍切片中性脂質尼羅紅染色試劑盒50次
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小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠少突膠質細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠海馬神經膠質細胞(EGFP標記)
P388D1 小鼠淋巴樣瘤細胞
ILKAP Others Human 人 ILKAP 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠神經干細胞(EGFP標記)
人小梁網細胞RNAHTMC miRNA5 μg
人正常前列腺上皮細胞;RWPE-1 人食管平滑肌細胞*培養基 100mL
CL-0207SHG-44 (人膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2
PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠食管上皮細胞*培養基 100mL
BNL CL.2小鼠胚胎肝細胞 BNL CL.2 mouse embryo liver cells DMEM培養基+10%FBS
IL18BP Protein Human 重組人 IL18BPa 蛋白 (His & Fc 標簽)
QSG-7701(人正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 SK-N-SH(神經母細胞瘤)
小鼠SSAelisa試劑盒品牌小鼠海馬神經膠質細胞(EGFP標記)
P388D1 小鼠淋巴樣瘤細胞
ILKAP Others Human 人 ILKAP 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠神經干細胞(EGFP標記)
人小梁網細胞RNAHTMC miRNA5 μg
人正常前列腺上皮細胞;RWPE-1 人食管平滑肌細胞*培養基 100mL
小鼠SSAelisa試劑盒品牌操作過程:
1)運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發生加樣上的差錯。
2)依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3)參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應當即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。
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