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人瘦素(Leptin)elisa試劑盒說明書

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:陳小姐查看聯(lián)系方式

更新時間:2018-11-14 12:41:41瀏覽次數(shù):314次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:9896條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:陳小姐 (銷售)

產(chǎn)品簡介

elisa試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行,并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測,我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實驗順利進行。人瘦素(Leptin)elisa試劑盒說明書,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

詳細介紹

人瘦素(Leptinelisa試劑盒說明書elisa酶聯(lián)免疫試劑盒分類:人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。

以下是人瘦素(Leptinelisa試劑盒說明書詳細說明:

產(chǎn)品名稱

人瘦素(Leptinelisa試劑盒說明書

英文名稱

Human Leptin ELISA Kit

規(guī)格

48T/96T

人瘦素(Leptinelisa試劑盒說明書 【實驗用途】Leptin,瘦素。是一種內(nèi)分泌激素(167個氨基酸),主要在脂肪組織中表達,通過下丘腦對機體內(nèi)能量的消耗和攝取起著重要的調(diào)節(jié)作用。OB基因的發(fā)現(xiàn)和克隆是體重調(diào)控機制研究的重大突破,揭示了脂肪組織具有內(nèi)分泌的重要功能。Leptin受體OB-RLeptin作用于下丘腦的一座橋梁,Leptin通過下丘腦的特定受體抑制攝食、增加能量消耗,在脂肪蓄積、體重調(diào)節(jié)中起著重要作用。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應(yīng)后,PBSTBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBSTBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。

實驗流程圖:
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人瘦素(Leptinelisa試劑盒說明書使用注意事項
1. 試劑盒使用前請保存在2-8。復(fù)溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,微加熱至40使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50)使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
小鼠Ca-ATP(Ca-ATPase)ELISA試劑盒 ,英文名: Ca-ATPase ELISA Kit

大鼠乙脫氫酶(ALDH)ELISA檢測試劑盒Rataldehydedehydrogenase,ALDHELISAKit 96T/48T

CD68分子(CD68)免疫試劑盒 Human CD68 ELISA kit

英文名稱MouseFactorVIII-relatedAigenELISAKit小鼠第八因子相關(guān)抗原(FVAg)規(guī)格:96T/48T

冰凍切片溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性染色試劑盒50

RatAquaporin3,AQP-3ELISA試劑盒大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠鼠痘病毒抗體(MPV-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human measles virus IgM (MV IgM) ELISA Kit 人麻疹病毒IgM(MV IgM)ELISA試劑盒

HumaalinELISAKit 人踝蛋白(talin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Duckmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISA試劑盒鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

藻類細胞甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒10

MouseCyclosporineA,CsAELISAKit小鼠*A(CsA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠神經(jīng)生長因子 (mouse NGF)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T*2   美國 Chemicon

小鼠骨橋蛋白 ( mouse Osteopoin)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   德國 IBL

小鼠血小板衍化生長因子 (mouse PDGF-AA)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 R&D

小鼠血小板衍化生長因子 -B(mouse PDGF-AB)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 R&D
PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C 蛋白 (Fc 標簽)

95-C 低轉(zhuǎn)移肺癌

TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照)

marc-145-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)猴胚胎腎上皮細胞 Marc-145-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin

貓腎細胞;CRFK

人氣管上皮細胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse
CM-H037人結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

HCST Others Human HCST / DAP10 人細胞裂解液 (陽性對照)

人脈絡(luò)叢上皮細胞HCPEpiC

DMF7細胞,雙位點HC-KIT受體細胞株 人癌高轉(zhuǎn)移細胞,MDA-MB-435細胞 間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM-sf

牦牛皮膚細胞;BMU-S1

F11R Others Human JAM-A 人細胞裂解液 (陽性對照)
人瘦素(Leptinelisa試劑盒說明書PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C 蛋白 (Fc 標簽)

95-C 低轉(zhuǎn)移肺癌

TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照)

marc-145-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)猴胚胎腎上皮細胞 Marc-145-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin

貓腎細胞;CRFK

人氣管上皮細胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse
人瘦素(Leptinelisa試劑盒說明書操作過程:
1)運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯。
2)依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定,能運用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液11稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3)參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
7)每孔參加底物AB50ul,悄悄振動混勻,37溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應(yīng)當即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。


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