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上海邦景實業有限公司
elisa試劑盒為我司主營產品之一,產品皆嚴格按照相關標準進行,并經過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹的態度保證產品的質量,從而保證您的實驗順利進行。人D-二聚體(D2D)elisa試劑盒說明書,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。
人D-二聚體(D2D)elisa試劑盒說明書elisa酶聯免疫試劑盒分類:人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。
以下是人D-二聚體(D2D)elisa試劑盒說明書詳細說明:
產品名稱 | |
英文名稱 | Human D2D ELISA Kit |
規格 | 48T/96T |
人D-二聚體(D2D)elisa試劑盒說明書 【實驗用途】D-二聚體(D2D)是纖維蛋白單體經活化因子XIII交聯后,再經纖溶酶水解所產生的一種特異性降解產物,是一個特異性的纖溶過程標記物。D-二聚體來源于纖溶酶溶解的交聯纖維蛋白凝塊。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
實驗流程圖:
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人D-二聚體(D2D)elisa試劑盒說明書使用注意事項
1. 試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象,微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執行。
小鼠基質金屬蛋白酶23B(MMP23B)ELISA試劑盒 ,英文名: MMP23B ELISA Kit
人透明質酸酶(HAase)ELISA檢測試劑盒HumanHyaluronidase,HAaseELISAKit 96T/48T
大鼠纖溶酶原(Plg)免疫試劑盒 Rat Plasminogen,Plg ELISA kit
英文名稱RatangiotensinogenELISAKit大鼠血管緊張素原(aGT)規格:96T/48T
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HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinC,SP-CELISAKit 人肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
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蔗果四糖Foursugarcanefruit20mg
Taraxasterol acetate 蒲公英甾醇醋酸酯 6426-43-3
紫云英甙;莰非醇-3-O-葡糖苷;酚-3-葡萄糖苷; 黃芪苷紫云英苷480-10-4Asagaline
異鼠李素-3-O-葡萄糖苷;Isorha 5041-82-7 10mg 訂購|咨詢
111-42-2 二乙醇胺標準品 3ml
金屬鋅Metalzinc10g
Myricanol MYRICANOL 33606-81-4
扶硫滅 標準品 CAS號:106917-52-6 100mg
7-表*;7-Epitaxol 105454-04-4 20mg 訂購|咨詢
人D-二聚體(D2D)elisa試劑盒說明書玉葉金花 Mussaenda pubescens 1g
蒼術速Aactydin2290-63-6HPLC≥98%,20mg/vial
Pashanone PASHANONE 42438-78-8
*1294030Norcantharidin
野馬追內酯A Eupalinolide A 877822-41-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
人D-二聚體(D2D)elisa試劑盒說明書操作過程:
1)運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發生加樣上的差錯。
2)依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3)參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應當即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。
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