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in)中如有沉淀形成,應(yīng)再次胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。濃度達(dá)到 100 萬/ml 左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心 0 分鐘左右(000-3000 轉(zhuǎn)/分) 。仔細(xì)收集上清。保存中如有沉淀形成,應(yīng)再次用。標(biāo)本融化后仍然保持 -8℃的溫度。加入一定量的 PBS(PH7.4) ,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心 0 分鐘左右(000-3000 轉(zhuǎn)/分) 。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-0℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
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